الـ MOQ: | 5 مجموعات |
السعر: | قابل للتفاوض |
العبوة القياسية: | لون التعبئة |
فترة التسليم: | 5-7 أيام |
طريقة الدفع: | T/T |
مجموعة اختبار الايليسا لـ (ريجن) تمكن الوكالات الحكوميةمصنعي الأغذية ومنظمات ضمان الجودة للكشف عن باتولين في أنواع العينات المختلفة وتلبية مخاوف العملاء بشأن سلامة الأغذية.
1يمكن الانتهاء من استخراج الباتولين من العلف والعسل واللحوم والحليب والأنسجة والمصل والبول في 10 - 30 دقيقة مع معدل استعادة مرتفع من 75 - 95٪.
2اختبار سريع لـ ELISA (أقل من ساعتين بغض النظر عن عدد العينات).
3قابلية إعادة إنتاج عالية
تستند هذه الطريقة إلى اختبار ELISA اللونية التنافسية. تم تغطية الأجسام المضادة للباتولين في آبار الصفائح. أثناء التحليل،يتم إضافة العينة جنباً إلى جنب مع مكافئ الباتولين - بيروكسيداز الحمص (باتولين - HRP)إذا كانت بقايا الباتولين موجودة في العينة، فإنها سوف تتنافس على الأجسام المضادة للباتولين، وبالتالي منع الباتولين-HRP من الارتباط بالجسم المضاد المرتبط بالبر.كثافة اللون الناتجة، بعد إضافة الركيزة HRP (TMB) ، لها علاقة عكسية مع تركيز بقايا باتولين في العينة.
مجموعة اختبار REAGENTM patulin ELISA لديها القدرة على تحديد 96 أو اختبار 42 عينة في نسخة مزدوجة (بافتراض 12 بئر للمعايير).أعد أي حفرة مجهرية غير مستخدمة إلى كيس الورق المقوى وإغلقها مرة أخرى بالمجفف المقدم في العبوة الأصليةتخزين المجموعة عند 2- 8 درجات مئوية. فترة صلاحية المجموعة هي 12 شهرًا عندما يتم تخزينها بشكل صحيح.
1.المعايير تحتوي على الباتولين.تعامل معها بعناية خاصة
2لا تستخدم المجموعة بعد تاريخ انتهاء الصلاحية.
3لا تخلط المفاعلات من مجموعات أو مجموعات مختلفة باستثناء المكونات التي لها نفس رقم الجزء ضمن تواريخ انتهاء الصلاحية.
4حاول الحفاظ على درجة حرارة المختبر عند 20°25°C (68°77°F). تجنب تشغيل الاختبارات تحت أو بالقرب من فتحات التهوية لأن هذا قد يسبب تبريدًا و/أو تبخيرًا مفرطًا.لا تجري الاختبارات تحت أشعة الشمس المباشرة، لأن هذا قد يسبب الحرارة المفرطة والتبخر.يجب تجنب المرافق الباردة من خلال وضع عدة طبقات من المنشفة الورقية أو أي مواد عازلة أخرى تحت لوحات الاختبار أثناء الحضانة.
5تأكد من أنك تستخدم فقط المياه المقطرة أو المطهرة من الأيونات لأن جودة المياه مهمة جداً.
6عند وضع العينات أو المفاعلات في لوحة مائكروتيتر فارغة، ضع أطراف البيبيتة في الزاوية السفلية من البئر، مما يؤدي إلى الاتصال بالبلاستيك.
7يجب أن تكون فترات الحضانة من لوحات الاختبار دقيقة قدر الإمكان. كن متسقًا عند إضافة المعايير إلى لوحة الاختبار. أضف معاييرك أولاً ثم عيناتك.
8إضافة المعايير إلى اللوحة فقط في الترتيب من تركيز منخفض إلى تركيز مرتفع لأن هذا سوف يقلل من خطر تعريض المنحنى القياسي للخطر.
9. دائماً تبريد الألواح في أكياس مغلقة مع مُجفف للحفاظ على استقرارها.منع التكثيف من التكوين على الألواح من خلال السماح لهم بالتوازن إلى درجة حرارة الغرفة (20 25 °C / 68 77 °F) أثناء وجودها في التعبئة.
نوع العينة | حد الكشف(ng/g أو ppb) |
الغذاء | 1 |
عزيزي | 2 |
اللحوم/ الكبد/ الكلى/ الأسماك/ الجمبري | 1 |
الحليب | 0.5 |
المصل | 0.5 |
البول | 0.5 |
عصير | 1 |
نامي | التفاعل المتقاطع (%) |
الباتولين | 100 |
حمض الأوكسولينيك | 40 |
حمض البيبيميديك | 18 |
أوفلوكساسين | 17 |
سيبروفلوكساسين | 9 |
إنروفلوكساسين | 6 |
فلوميكين | 6 |
السينوكساسين | 1 |
1قارئ لوحات (microtiter) (450 nm)
2الحاضنة
3خلاط الأنسجة (مثل Omni TissueMaster Homogenizer)
4خلاط الدوران (مثل خلاط الدوران Gneie من VWR)
510، 20، 100 و 1000 ميكرو لتر
6أنبوب متعدد القنوات: 50 - 300 ميكرو لتر (اختياري)
1.المعايير تحتوي على الباتولين.تعامل معها بعناية خاصة
2لا تستخدم المجموعة بعد تاريخ انتهاء الصلاحية.
3لا تخلط المفاعلات من مجموعات أو مجموعات مختلفة باستثناء المكونات التي لها نفس رقم الجزء ضمن تواريخ انتهاء الصلاحية.
4حاول الحفاظ على درجة حرارة المختبر عند 20°25°C (68°77°F). تجنب تشغيل الاختبارات تحت أو بالقرب من فتحات التهوية لأن هذا قد يسبب تبريدًا و/أو تبخيرًا مفرطًا.لا تجري الاختبارات تحت أشعة الشمس المباشرة، لأن هذا قد يسبب الحرارة المفرطة والتبخر.يجب تجنب المرافق الباردة من خلال وضع عدة طبقات من المنشفة الورقية أو أي مواد عازلة أخرى تحت لوحات الاختبار أثناء الحضانة.
5تأكد من أنك تستخدم فقط المياه المقطرة أو المطهرة من الأيونات لأن جودة المياه مهمة جداً.
6عند وضع العينات أو المفاعلات في لوحة مائكروتيتر فارغة، ضع أطراف البيبيتة في الزاوية السفلية من البئر، مما يؤدي إلى الاتصال بالبلاستيك.
7يجب أن تكون فترات الحضانة من لوحات الاختبار دقيقة قدر الإمكان. كن متسقًا عند إضافة المعايير إلى لوحة الاختبار. أضف معاييرك أولاً ثم عيناتك.
8إضافة المعايير إلى اللوحة فقط في الترتيب من تركيز منخفض إلى تركيز مرتفع لأن هذا سوف يقلل من خطر تعريض المنحنى القياسي للخطر.
9. دائماً تبريد الألواح في أكياس مغلقة مع مُجفف للحفاظ على استقرارها.منع التكثيف من التكوين على الألواح من خلال السماح لهم بالتوازن إلى درجة حرارة الغرفة (20 25 °C / 68 77 °F) أثناء وجودها في التعبئة.
إلى كمية معقولة من العينة، أضف 5 أضعاف كمية 70% من الميثانول (على سبيل المثال 1 غرام من العينة + 5 مل من 70% من الميثانول) ، وتوحيد العينة بمزج مناسب.
أخرج 1.5 مل من العينة المتجانسة و طرد المركزي لمدة 5 دقائق عند 4000 غر في درجة حرارة الغرفة (20 25 ° C / 68 77 ° F).
قم بنقل 0.5 مل من السوبرناتانت إلى أنبوب، وأضف 0.5 مل من 1X عينة استخراج العازل، وخلط جيدا.
استخدم 100 ميكرو لتر من العينة لكل بئر للاختبار.
ملاحظة:عامل التخفيف: 10
أخرج 0.1 غرام من عينة العسل، وأضف 1.9 مل من 35٪ الميثانول / عينة استخراج العازل وخلط جيدا.
استخدم 100 ميكرو لتر لكل بئر للفحص.
ملاحظة:عامل التخفيف: 20
إزالة الدهون من العينة، وتجانس العينة بمزج مناسب.
قم بتوزيع 1.0 غرام من العينة المتجانسة وأضف 4 مل من الميثانول بنسبة 70٪.
الدوران لمدة 10 دقائق بسرعة قصوى.
طرد المركزي لمدة 5 دقائق عند 4000 جرام في درجة حرارة الغرفة (20 25 °C / 68 77 °F).
قم بنقل 0.5 مل من السوبرناتانت إلى أنبوب، وأضف 0.5 مل من 1X عينة استخراج العازل، وخلط جيدا.
استخدم 100 ميكرو لتر للقياس.
ملاحظة:عامل التخفيف: 10
بالنسبة للحليب الخالي من الدهون، يجب أخذ 200 ميكرو لتر من عينة الحليب، وإضافة 800 ميكرو لتر من الميثانول بنسبة 35٪/محافظة استخراج العينة، وخلطها بشكل جيد. يجب أخذ 100 ميكرو لتر من العينة المخففة لكل بئر للفحص.
بالنسبة للحليب العادي ذو الدهون، يتم طرد 1 مل من عينة الحليب في 4000 غرام × 5 دقائق، ويتم التخلص من الطبقة العليا من الدهون.إضافة 800 ميكرو لتر من الميثانول بنسبة 35٪/عازل استخراج العينة، وخلط جيداً، خذ 100 ميكرو لتر من العينة المخففة لكل بئر للفحص.
نoت:عامل التخفيف: 5
قم بالطرد المركزي لـ 0.5 مل من المصل بـ 4000 غرام لمدة 5 دقائق.
إزالة 0.2 مل من المادة المرتفعة، إضافة 0.8 مل من 35٪ الميثانول/حافظة استخراج العينة.
استخدم 100 ميكرو لتر لكل بئر للاختبار.
ملاحظة:عامل التخفيف: 5
الـ MOQ: | 5 مجموعات |
السعر: | قابل للتفاوض |
العبوة القياسية: | لون التعبئة |
فترة التسليم: | 5-7 أيام |
طريقة الدفع: | T/T |
مجموعة اختبار الايليسا لـ (ريجن) تمكن الوكالات الحكوميةمصنعي الأغذية ومنظمات ضمان الجودة للكشف عن باتولين في أنواع العينات المختلفة وتلبية مخاوف العملاء بشأن سلامة الأغذية.
1يمكن الانتهاء من استخراج الباتولين من العلف والعسل واللحوم والحليب والأنسجة والمصل والبول في 10 - 30 دقيقة مع معدل استعادة مرتفع من 75 - 95٪.
2اختبار سريع لـ ELISA (أقل من ساعتين بغض النظر عن عدد العينات).
3قابلية إعادة إنتاج عالية
تستند هذه الطريقة إلى اختبار ELISA اللونية التنافسية. تم تغطية الأجسام المضادة للباتولين في آبار الصفائح. أثناء التحليل،يتم إضافة العينة جنباً إلى جنب مع مكافئ الباتولين - بيروكسيداز الحمص (باتولين - HRP)إذا كانت بقايا الباتولين موجودة في العينة، فإنها سوف تتنافس على الأجسام المضادة للباتولين، وبالتالي منع الباتولين-HRP من الارتباط بالجسم المضاد المرتبط بالبر.كثافة اللون الناتجة، بعد إضافة الركيزة HRP (TMB) ، لها علاقة عكسية مع تركيز بقايا باتولين في العينة.
مجموعة اختبار REAGENTM patulin ELISA لديها القدرة على تحديد 96 أو اختبار 42 عينة في نسخة مزدوجة (بافتراض 12 بئر للمعايير).أعد أي حفرة مجهرية غير مستخدمة إلى كيس الورق المقوى وإغلقها مرة أخرى بالمجفف المقدم في العبوة الأصليةتخزين المجموعة عند 2- 8 درجات مئوية. فترة صلاحية المجموعة هي 12 شهرًا عندما يتم تخزينها بشكل صحيح.
1.المعايير تحتوي على الباتولين.تعامل معها بعناية خاصة
2لا تستخدم المجموعة بعد تاريخ انتهاء الصلاحية.
3لا تخلط المفاعلات من مجموعات أو مجموعات مختلفة باستثناء المكونات التي لها نفس رقم الجزء ضمن تواريخ انتهاء الصلاحية.
4حاول الحفاظ على درجة حرارة المختبر عند 20°25°C (68°77°F). تجنب تشغيل الاختبارات تحت أو بالقرب من فتحات التهوية لأن هذا قد يسبب تبريدًا و/أو تبخيرًا مفرطًا.لا تجري الاختبارات تحت أشعة الشمس المباشرة، لأن هذا قد يسبب الحرارة المفرطة والتبخر.يجب تجنب المرافق الباردة من خلال وضع عدة طبقات من المنشفة الورقية أو أي مواد عازلة أخرى تحت لوحات الاختبار أثناء الحضانة.
5تأكد من أنك تستخدم فقط المياه المقطرة أو المطهرة من الأيونات لأن جودة المياه مهمة جداً.
6عند وضع العينات أو المفاعلات في لوحة مائكروتيتر فارغة، ضع أطراف البيبيتة في الزاوية السفلية من البئر، مما يؤدي إلى الاتصال بالبلاستيك.
7يجب أن تكون فترات الحضانة من لوحات الاختبار دقيقة قدر الإمكان. كن متسقًا عند إضافة المعايير إلى لوحة الاختبار. أضف معاييرك أولاً ثم عيناتك.
8إضافة المعايير إلى اللوحة فقط في الترتيب من تركيز منخفض إلى تركيز مرتفع لأن هذا سوف يقلل من خطر تعريض المنحنى القياسي للخطر.
9. دائماً تبريد الألواح في أكياس مغلقة مع مُجفف للحفاظ على استقرارها.منع التكثيف من التكوين على الألواح من خلال السماح لهم بالتوازن إلى درجة حرارة الغرفة (20 25 °C / 68 77 °F) أثناء وجودها في التعبئة.
نوع العينة | حد الكشف(ng/g أو ppb) |
الغذاء | 1 |
عزيزي | 2 |
اللحوم/ الكبد/ الكلى/ الأسماك/ الجمبري | 1 |
الحليب | 0.5 |
المصل | 0.5 |
البول | 0.5 |
عصير | 1 |
نامي | التفاعل المتقاطع (%) |
الباتولين | 100 |
حمض الأوكسولينيك | 40 |
حمض البيبيميديك | 18 |
أوفلوكساسين | 17 |
سيبروفلوكساسين | 9 |
إنروفلوكساسين | 6 |
فلوميكين | 6 |
السينوكساسين | 1 |
1قارئ لوحات (microtiter) (450 nm)
2الحاضنة
3خلاط الأنسجة (مثل Omni TissueMaster Homogenizer)
4خلاط الدوران (مثل خلاط الدوران Gneie من VWR)
510، 20، 100 و 1000 ميكرو لتر
6أنبوب متعدد القنوات: 50 - 300 ميكرو لتر (اختياري)
1.المعايير تحتوي على الباتولين.تعامل معها بعناية خاصة
2لا تستخدم المجموعة بعد تاريخ انتهاء الصلاحية.
3لا تخلط المفاعلات من مجموعات أو مجموعات مختلفة باستثناء المكونات التي لها نفس رقم الجزء ضمن تواريخ انتهاء الصلاحية.
4حاول الحفاظ على درجة حرارة المختبر عند 20°25°C (68°77°F). تجنب تشغيل الاختبارات تحت أو بالقرب من فتحات التهوية لأن هذا قد يسبب تبريدًا و/أو تبخيرًا مفرطًا.لا تجري الاختبارات تحت أشعة الشمس المباشرة، لأن هذا قد يسبب الحرارة المفرطة والتبخر.يجب تجنب المرافق الباردة من خلال وضع عدة طبقات من المنشفة الورقية أو أي مواد عازلة أخرى تحت لوحات الاختبار أثناء الحضانة.
5تأكد من أنك تستخدم فقط المياه المقطرة أو المطهرة من الأيونات لأن جودة المياه مهمة جداً.
6عند وضع العينات أو المفاعلات في لوحة مائكروتيتر فارغة، ضع أطراف البيبيتة في الزاوية السفلية من البئر، مما يؤدي إلى الاتصال بالبلاستيك.
7يجب أن تكون فترات الحضانة من لوحات الاختبار دقيقة قدر الإمكان. كن متسقًا عند إضافة المعايير إلى لوحة الاختبار. أضف معاييرك أولاً ثم عيناتك.
8إضافة المعايير إلى اللوحة فقط في الترتيب من تركيز منخفض إلى تركيز مرتفع لأن هذا سوف يقلل من خطر تعريض المنحنى القياسي للخطر.
9. دائماً تبريد الألواح في أكياس مغلقة مع مُجفف للحفاظ على استقرارها.منع التكثيف من التكوين على الألواح من خلال السماح لهم بالتوازن إلى درجة حرارة الغرفة (20 25 °C / 68 77 °F) أثناء وجودها في التعبئة.
إلى كمية معقولة من العينة، أضف 5 أضعاف كمية 70% من الميثانول (على سبيل المثال 1 غرام من العينة + 5 مل من 70% من الميثانول) ، وتوحيد العينة بمزج مناسب.
أخرج 1.5 مل من العينة المتجانسة و طرد المركزي لمدة 5 دقائق عند 4000 غر في درجة حرارة الغرفة (20 25 ° C / 68 77 ° F).
قم بنقل 0.5 مل من السوبرناتانت إلى أنبوب، وأضف 0.5 مل من 1X عينة استخراج العازل، وخلط جيدا.
استخدم 100 ميكرو لتر من العينة لكل بئر للاختبار.
ملاحظة:عامل التخفيف: 10
أخرج 0.1 غرام من عينة العسل، وأضف 1.9 مل من 35٪ الميثانول / عينة استخراج العازل وخلط جيدا.
استخدم 100 ميكرو لتر لكل بئر للفحص.
ملاحظة:عامل التخفيف: 20
إزالة الدهون من العينة، وتجانس العينة بمزج مناسب.
قم بتوزيع 1.0 غرام من العينة المتجانسة وأضف 4 مل من الميثانول بنسبة 70٪.
الدوران لمدة 10 دقائق بسرعة قصوى.
طرد المركزي لمدة 5 دقائق عند 4000 جرام في درجة حرارة الغرفة (20 25 °C / 68 77 °F).
قم بنقل 0.5 مل من السوبرناتانت إلى أنبوب، وأضف 0.5 مل من 1X عينة استخراج العازل، وخلط جيدا.
استخدم 100 ميكرو لتر للقياس.
ملاحظة:عامل التخفيف: 10
بالنسبة للحليب الخالي من الدهون، يجب أخذ 200 ميكرو لتر من عينة الحليب، وإضافة 800 ميكرو لتر من الميثانول بنسبة 35٪/محافظة استخراج العينة، وخلطها بشكل جيد. يجب أخذ 100 ميكرو لتر من العينة المخففة لكل بئر للفحص.
بالنسبة للحليب العادي ذو الدهون، يتم طرد 1 مل من عينة الحليب في 4000 غرام × 5 دقائق، ويتم التخلص من الطبقة العليا من الدهون.إضافة 800 ميكرو لتر من الميثانول بنسبة 35٪/عازل استخراج العينة، وخلط جيداً، خذ 100 ميكرو لتر من العينة المخففة لكل بئر للفحص.
نoت:عامل التخفيف: 5
قم بالطرد المركزي لـ 0.5 مل من المصل بـ 4000 غرام لمدة 5 دقائق.
إزالة 0.2 مل من المادة المرتفعة، إضافة 0.8 مل من 35٪ الميثانول/حافظة استخراج العينة.
استخدم 100 ميكرو لتر لكل بئر للاختبار.
ملاحظة:عامل التخفيف: 5