|
| الـ MOQ: | 10000 اختبار |
| السعر: | قابل للتفاوض |
| العبوة القياسية: | التعبئة الملونة، OEM |
| فترة التسليم: | 5-7 أيام |
| طريقة الدفع: | T/T |
| القدرة على التوريد: | 500000 يومياً |
REAGEN تستخدم هذه المجموعة للكشف النوعي في المختبر عن مضاد COVID-19 في عينات مسحات الفم والفم والفم البشري.
|
محتويات الحزمة |
التخزين |
|
كيس بطاقة اختبار COVID-19 |
4-30 درجة مئوية |
|
عازل استخراج العينات |
|
|
أنبوب استخراج العينة |
|
|
القشرة المستخدمة مرة واحدة |
|
|
شهادة الامتثال |
|
|
الدليل |
|
أنا
تستخدم هذه المجموعة مبدأ الكشف عن طريقة شطيرة الأجسام المضادة المزدوجة. تحتوي وسادة ربط بطاقة الكشف على مضاد الأجسام الموحدة للبروتين N من الفأر الموسم بالذهب المستقيم.يتم تغطية خط الكشف (خط T) من غشاء النيتروسلولوز بالجسم المضاد الموحد للبروتين N من الفأر الجسم المضاد II، خط مراقبة الجودة (خط ج) مغطى بجسم مضاد ضد الفأر من الماعز.
يتم معالجة العينات التي تم جمعها بواسطة مستخلص العينة وإضافتها. أثناء الاختبار، عندما يتم إضافة المستخلص الذي يحتوي على بروتين N من COVID-19 إلى فتحة العينة في بطاقة الاختبار،تحت تأثير الكروماتوجرافيا، والعينة تتحرك إلى نهاية الورق الممتص وتمر أولا من خلال وسادة ربط.
الأجسام المضادة الأحادية النسخة I تلتصق بشكل خاص وتستمر في الانتقال إلى نهاية الورق الممتص. عندما تنتقل العينة إلى خط T،يرتبط بروتين N المرتبط بالجسم المضاد المسجل بشكل خاص بالجسم المضاد الموحد للبروتين N II المغطى بالخط T في وضع شطيرة مضادة مزدوجة، ويظل في خط T؛ السائل المتبقي يستمر في امتصاص الماء ينتقل نهاية الورق. عندما ينتقل إلى خط C،الأجسام المضادة للبروتين N الفأر I التي تم وضع علامة عليها بالذهب المستقيم تلتصق خصيصاً بالجسم المضاد للفأر في خط C. يظهر الخط T شريطًا أحمرًا ، مما يشير إلى أن مضاد COVID-19 إيجابي. بغض النظر عما إذا كان الخط T ملونًا أم لا ، يجب أن يظهر الخط C أحمرًا. إذا كان الخط C هو
غير ملونة، فإن الاختبار غير صحيح ويجب اختبار العينة مرة أخرى.
يحتوي جهاز REAGEN COVID-19 Antigen Rapid Test Kit على قدرة 20 و 40 تحديدًا.
مدة صلاحية المجموعة هي 18 شهراً عندما يتم تخزينها بشكل صحيح.
1هذه المجموعة تستخدم فقط للتشخيص المساعد في المختبر ويجب تشغيلها وفقاً لتعليمات التشخيص.
2الرجاء التحقق من فترة صلاحية الحزمة وسلامة الحزمة قبل الاستخدام. إذا كانت حزمة بطاقة الاختبار تالفة أو تجاوزت فترة صلاحيتها ، فلا يمكن استخدامها.
3يجب أن يتبع وقت تحديد و نتيجة الحكم
4يُنصح باستخدامه فوراً، لاستخدام مرة واحدة فقط.يجب اختبار بطاقة الاختبار في غضون 30 دقيقة بعد إخراجها من العبوة لتجنب تعرض بطاقة الاختبار للهواء لفترة طويلة.
5. يمكن تخزين الحزمة في درجة حرارة الغرفة. احذر من الرطوبة والضوء والحرارة والضغط الشديد والتجمد.
6يوصى أن يتم نقع النفايات أو العينات المتبقية التي يتم إنشاؤها أثناء الاختبار في محلول دهني مثل الإيثير، 75% إيثانول، ومطهر يحتوي على الكلور،حمض الـ peracetic و chloroform لعلاج عدم نشاط الفيروس.
7نتائج الاختبار لهذه المجموعة هي للإشارة السريرية فقط. يجب النظر في التشخيص السريري للمرض بشكل شامل جنبا إلى جنب مع أعراضه، وعلاماته، وتاريخها الطبي،اختبارات المختبر الأخرى واستجابات العلاجمتطلبات العينة
1. جمع العينات
طريقة جمع مساحيق الفم والحنجرة: رأس المريض معتمة قليلاً، فم المريض مفتوح، واللوزتين في الحنجرة على الجانبين مكشوفة. امسح جذور اللسان بمساحيق.امسح بحذر اللوزتين في الحنجرة على جانبي الشخص المجمع ذهابا وإيابا لمدة 3 مرات على الأقل، ومن ثم مسح جدار الحنجرة الخلفي لأعلى وأسفل ثلاث مرات على الأقل. طريقة جمع مساحيق الأنف والحنجرة: يستخدم المستعرض يدًا واحدة للقبض برفق على رأس الشخص الذي تم أخذ العينة منه.يحمل العينات مع اليد الأخرى، يضع المسحة من خلال فتحة الأنف ، ثم يتحرك ببطء إلى الوراء على طول الجزء السفلي من تجويف الأنف يجب تجنب الاختراق بقوة لتجنب النزيف الصدمة.عندما يصل طرف المسحة إلى الجدار الخلفي لغرفة الأنف والفمقم بتدويره بلطف مرة واحدة (من أجل منع السعال العكسي ، توقف لدقيقة واحدة) ، ثم أخرج المسحة ببطء.
2معالجة العينات
إضافة 7 قطرات (حوالي 200μL) من عازل استخراج العينة إلى أنبوب استخراج العينة.غمر المسحة التي تم أخذ عيناتها في بوفر استخراج العينات لجعلها تخترق المسحة بالكامل، تدوير لمدة 10 ثواني وضغط على المنتج 10 مرات للحفاظ على السائل في الأنبوب قدر الإمكان، وإزالة والتخلص من المنتج، وتغطية قطرة وتحريك أنبوب الاستخراج إلى
خلط السائل
1هذه المجموعة هي اختبار نوعي وهي فقط للتشخيص المساعد في المختبر.
2نظراً للقيود المفروضة على طريقة اكتشاف المضادات الحيوية، فإن الحد الأدنى للكشف (الحساسية التحليلية) هو عموماً أقل من مستجيبات الكشف عن الأحماض النووية.يجب على موظفي الاختبار إيلاء مزيد من الاهتمام للنتيجة السلبية لاختبار المضاد، وشاملة
يجب أن يتم دمج الحكم مع نتائج الاختبار الأخرى والأعراض السريرية.تستخدم اختبارات الأحماض النووية أو عزل الفيروسات وتحديد الثقافات لمساعدة الحكم.
3قد يسبب أخذ العينات غير المعقول والنقل والمعالجة وانخفاض محتوى الفيروس في العينة نتائج سلبية كاذبة.
4نتائج الاختبار لهذه المادة هي للإشارة السريرية فقط، ولا ينبغي استخدامها كأساس وحيد للتشخيص السريري والعلاج.يجب إجراء التشخيص النهائي للمرض بعد تقييم شامل لجميع النتائج السريرية والمختبرية.
كانت حساسية مجموعة الاختبار 94.5 ٪ ، والخصوصية كانت 96.3 ٪ ، ودقة
بين 90% و97.0%
بريد إلكتروني:Megan@reagen.us
الموقع:http://mao.ecer.com/test/elisatest-kits.com/
|
|
| الـ MOQ: | 10000 اختبار |
| السعر: | قابل للتفاوض |
| العبوة القياسية: | التعبئة الملونة، OEM |
| فترة التسليم: | 5-7 أيام |
| طريقة الدفع: | T/T |
| القدرة على التوريد: | 500000 يومياً |
REAGEN تستخدم هذه المجموعة للكشف النوعي في المختبر عن مضاد COVID-19 في عينات مسحات الفم والفم والفم البشري.
|
محتويات الحزمة |
التخزين |
|
كيس بطاقة اختبار COVID-19 |
4-30 درجة مئوية |
|
عازل استخراج العينات |
|
|
أنبوب استخراج العينة |
|
|
القشرة المستخدمة مرة واحدة |
|
|
شهادة الامتثال |
|
|
الدليل |
|
أنا
تستخدم هذه المجموعة مبدأ الكشف عن طريقة شطيرة الأجسام المضادة المزدوجة. تحتوي وسادة ربط بطاقة الكشف على مضاد الأجسام الموحدة للبروتين N من الفأر الموسم بالذهب المستقيم.يتم تغطية خط الكشف (خط T) من غشاء النيتروسلولوز بالجسم المضاد الموحد للبروتين N من الفأر الجسم المضاد II، خط مراقبة الجودة (خط ج) مغطى بجسم مضاد ضد الفأر من الماعز.
يتم معالجة العينات التي تم جمعها بواسطة مستخلص العينة وإضافتها. أثناء الاختبار، عندما يتم إضافة المستخلص الذي يحتوي على بروتين N من COVID-19 إلى فتحة العينة في بطاقة الاختبار،تحت تأثير الكروماتوجرافيا، والعينة تتحرك إلى نهاية الورق الممتص وتمر أولا من خلال وسادة ربط.
الأجسام المضادة الأحادية النسخة I تلتصق بشكل خاص وتستمر في الانتقال إلى نهاية الورق الممتص. عندما تنتقل العينة إلى خط T،يرتبط بروتين N المرتبط بالجسم المضاد المسجل بشكل خاص بالجسم المضاد الموحد للبروتين N II المغطى بالخط T في وضع شطيرة مضادة مزدوجة، ويظل في خط T؛ السائل المتبقي يستمر في امتصاص الماء ينتقل نهاية الورق. عندما ينتقل إلى خط C،الأجسام المضادة للبروتين N الفأر I التي تم وضع علامة عليها بالذهب المستقيم تلتصق خصيصاً بالجسم المضاد للفأر في خط C. يظهر الخط T شريطًا أحمرًا ، مما يشير إلى أن مضاد COVID-19 إيجابي. بغض النظر عما إذا كان الخط T ملونًا أم لا ، يجب أن يظهر الخط C أحمرًا. إذا كان الخط C هو
غير ملونة، فإن الاختبار غير صحيح ويجب اختبار العينة مرة أخرى.
يحتوي جهاز REAGEN COVID-19 Antigen Rapid Test Kit على قدرة 20 و 40 تحديدًا.
مدة صلاحية المجموعة هي 18 شهراً عندما يتم تخزينها بشكل صحيح.
1هذه المجموعة تستخدم فقط للتشخيص المساعد في المختبر ويجب تشغيلها وفقاً لتعليمات التشخيص.
2الرجاء التحقق من فترة صلاحية الحزمة وسلامة الحزمة قبل الاستخدام. إذا كانت حزمة بطاقة الاختبار تالفة أو تجاوزت فترة صلاحيتها ، فلا يمكن استخدامها.
3يجب أن يتبع وقت تحديد و نتيجة الحكم
4يُنصح باستخدامه فوراً، لاستخدام مرة واحدة فقط.يجب اختبار بطاقة الاختبار في غضون 30 دقيقة بعد إخراجها من العبوة لتجنب تعرض بطاقة الاختبار للهواء لفترة طويلة.
5. يمكن تخزين الحزمة في درجة حرارة الغرفة. احذر من الرطوبة والضوء والحرارة والضغط الشديد والتجمد.
6يوصى أن يتم نقع النفايات أو العينات المتبقية التي يتم إنشاؤها أثناء الاختبار في محلول دهني مثل الإيثير، 75% إيثانول، ومطهر يحتوي على الكلور،حمض الـ peracetic و chloroform لعلاج عدم نشاط الفيروس.
7نتائج الاختبار لهذه المجموعة هي للإشارة السريرية فقط. يجب النظر في التشخيص السريري للمرض بشكل شامل جنبا إلى جنب مع أعراضه، وعلاماته، وتاريخها الطبي،اختبارات المختبر الأخرى واستجابات العلاجمتطلبات العينة
1. جمع العينات
طريقة جمع مساحيق الفم والحنجرة: رأس المريض معتمة قليلاً، فم المريض مفتوح، واللوزتين في الحنجرة على الجانبين مكشوفة. امسح جذور اللسان بمساحيق.امسح بحذر اللوزتين في الحنجرة على جانبي الشخص المجمع ذهابا وإيابا لمدة 3 مرات على الأقل، ومن ثم مسح جدار الحنجرة الخلفي لأعلى وأسفل ثلاث مرات على الأقل. طريقة جمع مساحيق الأنف والحنجرة: يستخدم المستعرض يدًا واحدة للقبض برفق على رأس الشخص الذي تم أخذ العينة منه.يحمل العينات مع اليد الأخرى، يضع المسحة من خلال فتحة الأنف ، ثم يتحرك ببطء إلى الوراء على طول الجزء السفلي من تجويف الأنف يجب تجنب الاختراق بقوة لتجنب النزيف الصدمة.عندما يصل طرف المسحة إلى الجدار الخلفي لغرفة الأنف والفمقم بتدويره بلطف مرة واحدة (من أجل منع السعال العكسي ، توقف لدقيقة واحدة) ، ثم أخرج المسحة ببطء.
2معالجة العينات
إضافة 7 قطرات (حوالي 200μL) من عازل استخراج العينة إلى أنبوب استخراج العينة.غمر المسحة التي تم أخذ عيناتها في بوفر استخراج العينات لجعلها تخترق المسحة بالكامل، تدوير لمدة 10 ثواني وضغط على المنتج 10 مرات للحفاظ على السائل في الأنبوب قدر الإمكان، وإزالة والتخلص من المنتج، وتغطية قطرة وتحريك أنبوب الاستخراج إلى
خلط السائل
1هذه المجموعة هي اختبار نوعي وهي فقط للتشخيص المساعد في المختبر.
2نظراً للقيود المفروضة على طريقة اكتشاف المضادات الحيوية، فإن الحد الأدنى للكشف (الحساسية التحليلية) هو عموماً أقل من مستجيبات الكشف عن الأحماض النووية.يجب على موظفي الاختبار إيلاء مزيد من الاهتمام للنتيجة السلبية لاختبار المضاد، وشاملة
يجب أن يتم دمج الحكم مع نتائج الاختبار الأخرى والأعراض السريرية.تستخدم اختبارات الأحماض النووية أو عزل الفيروسات وتحديد الثقافات لمساعدة الحكم.
3قد يسبب أخذ العينات غير المعقول والنقل والمعالجة وانخفاض محتوى الفيروس في العينة نتائج سلبية كاذبة.
4نتائج الاختبار لهذه المادة هي للإشارة السريرية فقط، ولا ينبغي استخدامها كأساس وحيد للتشخيص السريري والعلاج.يجب إجراء التشخيص النهائي للمرض بعد تقييم شامل لجميع النتائج السريرية والمختبرية.
كانت حساسية مجموعة الاختبار 94.5 ٪ ، والخصوصية كانت 96.3 ٪ ، ودقة
بين 90% و97.0%
بريد إلكتروني:Megan@reagen.us
الموقع:http://mao.ecer.com/test/elisatest-kits.com/
