REAGEN LLC
المنزل > المنتجات > منتجات التشخيص المختبري >
COVID-19 90٪ -97.0٪ Accuracy 40T Antigen Rapid Test Kit في المختبر
  • COVID-19 90٪ -97.0٪ Accuracy 40T Antigen Rapid Test Kit في المختبر

COVID-19 90٪ -97.0٪ Accuracy 40T Antigen Rapid Test Kit في المختبر

مكان المنشأ الولايات المتحدة الأمريكية
اسم العلامة التجارية REAGEN
إصدار الشهادات CE,FDA,ANVISA
رقم الموديل RNS92048A
تفاصيل المنتج
نوع:
كاشف التشخيص في المختبر
تخصيص:
25T / 40T
تطبيق:
الدم البشري
ضمان:
18 شهرا
تسليط الضوء: 

40T Antigen Rapid Test Kit

,

مجموعة اختبار مستضد سريع في المختبر

,

مجموعة اختبار مستضد دقيقة 97.0٪

شروط الدفع والشحن
الحد الأدنى لكمية
10000 اختبار
الأسعار
Negotiable
تفاصيل التغليف
التعبئة الملونة ، OEM
وقت التسليم
5-7 أيام
شروط الدفع
T / T.
القدرة على العرض
500000 يوميا
وصف المنتج

طقم اختبار مستضد كوفيد -19 السريع

وصف المنتج

REAGEN تُستخدم هذه المجموعة في الكشف النوعي في المختبر عن مستضد COVID-19 في مسحات البلعوم البشرية وعينات البلعوم الأنفي.

محتويات المجموعة

تخزين

حقيبة بطاقة اختبار COVID-19

4-30 ℃

عينة عازلة استخراج

 

أنبوب استخراج العينة

 

شفاطات للاستعمال مرة واحدة

 

شهادة المطابقة

 

كتيب

 

ل

آلية التفاعل

REAGEN هذه المجموعة تعتمد مبدأ الكشف عن طريقة شطيرة الجسم المضاد المزدوج.تحتوي لوحة الربط الخاصة ببطاقة الكشف على الجسم المضاد أحادي النسيلة البروتين N الفأر المسمى بالذهب الغرواني ؛خط الكشف (خط T) لغشاء النيتروسليلوز مغطى بجسم مضاد أحادي النسيلة لبروتين N للفأر ، وخط مراقبة الجودة (الخط C) مغطى بجسم مضاد للفأر الماعز.

تتم معالجة العينات التي تم جمعها عن طريق استخراج العينة وإضافتها.أثناء الاختبار ، عندما يُضاف المستخلص الذي يحتوي على بروتين N من COVID-19 إلى فتحة العينة في بطاقة الاختبار ، وتحت تأثير الكروماتوغرافيا ، تنتقل العينة إلى نهاية الورقة الماصة وتمر أولاً عبر وسادة التجليد .البروتين N والذهب الغروي الفئران المسمى مصدر N البروتين

يرتبط الجسم المضاد أحادي النسيلة بشكل خاص ويستمر في الانتقال إلى طرف الورق الماص.عندما تنتقل العينة إلى الخط T ، يرتبط البروتين N المرتبط بالجسم المضاد المسمى على وجه التحديد بالجسم المضاد أحادي النسيلة N للبروتين N المطلي في الخط T في وضع شطيرة الجسم المضاد المزدوج ، ويبقى عند الخط T ؛يستمر السائل المتبقي في امتصاص الماء يتحرك طرف الورق.عندما ينتقل إلى الخط C ، فإن الجسم المضاد لبروتين الفأر N الذي وصفته بالذهب الغرواني يرتبط بشكل خاص بالجسم المضاد للفأر الماعز في السطر C.يُظهر الخط T شريطًا أحمر ، مما يشير إلى أن مستضد COVID-19 إيجابي.بغض النظر عما إذا كان الخط T ملونًا أم لا ، يجب أن يظهر الخط C باللون الأحمر.إذا كان الخط C هو

غير ملون ، الاختبار غير صالح ويجب اختبار العينة مرة أخرى.

 

محتويات المجموعة والتخزين ومدة الصلاحية

تتسع مجموعة REAGEN COVID-19 للاختبار السريع لـ 20 و 40 تحديدًا.

مدة الصلاحية 18 شهرًا عند تخزين المجموعة بشكل صحيح.

 

المحاذير والإحتياطات

1.تُستخدم هذه المجموعة فقط للتشخيص الإضافي في المختبر ويجب تشغيلها وفقًا للتعليمات بدقة.

2. يرجى التحقق من فترة الصلاحية وسلامة العبوة للمجموعة قبل الاستخدام.في حالة تلف حزمة بطاقة الاختبار أو تجاوز فترة الصلاحية ، لا يمكن استخدامها.

3. يجب أن تتبع وقت التحديد ونتائج الحكم.

4. يوصى باستخدامه على الفور ، للاستخدام مرة واحدة فقط ؛يجب اختبار بطاقة الاختبار في غضون 30 دقيقة بعد إخراجها من العبوة لتجنب التعرض الطويل لبطاقة الاختبار للهواء.

5. يمكن تخزين المجموعة في درجة حرارة الغرفة.احذر من الرطوبة والضوء والحرارة والضغط الشديد والتجميد.

6. يوصى بنقع النفايات أو العينات المتبقية المتولدة أثناء الاختبار في مذيب دهني مثل الأثير ، 75٪ إيثانول ، مطهر يحتوي على الكلور ، حمض الباراسيتيك والكلوروفورم لمعالجة تثبيط الفيروس.

7. نتائج اختبار هذه المجموعة هي للإشارة السريرية فقط.يجب دراسة التشخيص السريري للمرض بشكل شامل بالاقتران مع أعراضه وعلاماته وتاريخه الطبي والاختبارات المعملية الأخرى واستجابات العلاج.متطلبات العينة

 

1. جمع العينات

طريقة جمع المسحات البلعومية: رأس الشخص مائل قليلاً ، والفم مفتوح ، واللوزتان البلعوميتان على كلا الجانبين مكشوفة.امسح جذر اللسان بمسحة ، وامسح بلطف لوزتي البلعوم على جانبي الشخص الذي تم جمعه للخلف وللأمام 3 مرات على الأقل ، ثم امسح جدار البلعوم الخلفي لأعلى ولأسفل 3 مرات على الأقل. : يستخدم جهاز أخذ العينات إحدى يديه لإمساك رأس العينة بلطف ، ويمسك جهاز أخذ العينات بالمسحة باليد الأخرى ، ويدخل المسحة عبر فتحة الأنف ، ثم يتحرك ببطء إلى الخلف على طول الجزء السفلي من تجويف الأنف السفلي ، ويجب تجنب الاختراق بقوة لتجنب النزيف الرضحي.عندما يصل طرف المسحة إلى الجدار الخلفي للتجويف الأنفي البلعومي ، قم بتدويره برفق في جولة واحدة (لمنع السعال المنعكس ، توقف لمدة دقيقة واحدة) ، ثم قم بإزالة المسحة ببطء.

 

2. تجهيز العينات

أضف 7 قطرات (حوالي 200 ميكرولتر) من المخزن المؤقت لاستخراج العينة إلى أنبوب استخراج العينة ، واغمر المسحة المأخوذة في المخزن المؤقت لاستخراج العينة لجعل المخزن المؤقت لاستخراج العينة يخترق المسحة تمامًا ، وقم بالتدوير لمدة 10 ثوانٍ والضغط على المسحة 10 مرات للحفاظ على السائل في الأنبوب قدر الإمكان ، قم بإزالة المسحة والتخلص منها ، وقم بتغطية أداة التنقيط ، ورج أنبوب الاستخراج حتى

اخلطي السائل.

COVID-19 90٪ -97.0٪ Accuracy 40T Antigen Rapid Test Kit في المختبر 0

حدود طرق التفتيش

1. هذه المجموعة عبارة عن اختبار نوعي وهي مخصصة فقط للتشخيص المساعد في المختبر.

2. نظرًا لقيود طريقة الكشف عن المستضد ، فإن الحد الأدنى للكشف (الحساسية التحليلية) يكون عمومًا أقل من حد كواشف الكشف عن الحمض النووي.لذلك ، يجب على موظفي الاختبار إيلاء المزيد من الاهتمام للنتيجة السلبية لاختبار المستضد والشامل

يجب أن يقترن الحكم بنتائج الاختبارات والأعراض السريرية الأخرى.للحصول على نتائج سلبية ، يتم استخدام اختبار الحمض النووي أو عزل الفيروس وطرق التعرف على الثقافة للمساعدة في الحكم.

3. قد يؤدي أخذ العينات والنقل والمعالجة والمحتوى المنخفض للفيروس في العينة إلى نتائج سلبية خاطئة.

4. نتائج اختبار هذا الكاشف هي للإشارة السريرية فقط ، ولا ينبغي استخدامها كأساس وحيد للتشخيص والعلاج السريريين.يجب أن يتم التشخيص النهائي للمرض بعد التقييم الشامل لجميع النتائج السريرية والمخبرية.

 

الاحكام

REAGEN كانت حساسية مجموعة الاختبار 94.5٪ ، والنوعية 96.3٪ ، والدقة

كان بين 90٪ -97.0٪.

 

 

بريد إلكتروني: Megan@reagen.us

 

موقع الكتروني:http://mao.ecer.com/test/elisatest-kits.com/

المنتجات الموصى بها

اتصل بنا في اي وقت

1-619-389-8888
7098 Miratech Dr Ste 110 San Diego CA 92121 USA
أرسل استفسارك مباشرة إلينا