تفاصيل المنتجات

المنزل > المنتجات >

مسحات الفم والحنجرة COVID-19 25T مجموعة الاختبار السريع للمضادات الحيوية RNS92048A

المنتجات

مجموعة اختبار المضادات الحيوية

مجموعة اختبار المخلفات البيطرية

تكنولوجيا تصنيع أدوات الاختبار

الأجهزة الذكية القابلة للارتداء

اتصل بنا

Miss. Sia

sia@reagen.us

1-619-389-8888

اتصل بنا الآن

مسحات الفم والحنجرة COVID-19 25T مجموعة الاختبار السريع للمضادات الحيوية RNS92048A

الـ MOQ:	10000 اختبار
السعر:	قابل للتفاوض
العبوة القياسية:	التعبئة الملونة، OEM
فترة التسليم:	5-7 أيام
طريقة الدفع:	T/T
القدرة على التوريد:	500000 يومياً

تفاصيل المعلومات

وصف المنتج

معلومات مفصلة

مكان المنشأ

الولايات المتحدة الأمريكية

اسم العلامة التجارية

REAGEN

إصدار الشهادات

CE,,ANVISA

رقم الموديل

رقم رنس 92048أ

النوع:

كاشف تشخيصي في المختبر

المواصفات:

25 طن/40 طن

التطبيق:

الدم البشري

الضمان:

12 شهراً

إبراز:

علبة الاختبار السريع لمستضد 25 طن,RNS92048A مجموعة الاختبار السريع للمستضد,مجموعة الاختبارات السريعة للمسحات الفموية

RNS92048A Antigen Rapid Test Kit

Oropharyngeal Swabs Rapid Test Kit

وصف المنتج

مجموعة الاختبار السريع لمضادات الكوفيد-19

وصف المنتج

REAGEN تستخدم هذه المجموعة للكشف النوعي في المختبر عن مضاد COVID-19 في عينات مسحات الفم والفم والفم البشري.

آلية رد الفعل

تستخدم هذه المجموعة مبدأ الكشف عن طريقة شطيرة الأجسام المضادة المزدوجة. تحتوي وسادة ربط بطاقة الكشف على مضاد الأجسام الموحدة للبروتين N من الفأر الموسم بالذهب المستقيم.يتم تغطية خط الكشف (خط T) من غشاء النيتروسلولوز بالجسم المضاد الموحد للبروتين N من الفأر الجسم المضاد II، خط مراقبة الجودة (خط ج) مغطى بجسم مضاد ضد الفأر من الماعز.

يتم معالجة العينات التي تم جمعها بواسطة مستخلص العينة وإضافتها. أثناء الاختبار، عندما يتم إضافة المستخلص الذي يحتوي على بروتين N من COVID-19 إلى فتحة العينة في بطاقة الاختبار،تحت تأثير الكروماتوجرافيا، والعينة تتحرك إلى نهاية الورق الممتص وتمر أولا من خلال وسادة ربط.

الأجسام المضادة الأحادية النسخة I تلتصق بشكل خاص وتستمر في الانتقال إلى نهاية الورق الممتص. عندما تنتقل العينة إلى خط T،يرتبط بروتين N المرتبط بالجسم المضاد المسجل بشكل خاص بالجسم المضاد الموحد للبروتين N II المغطى بالخط T في وضع شطيرة مضادة مزدوجة، ويظل في خط T؛ السائل المتبقي يستمر في امتصاص الماء ينتقل نهاية الورق. عندما ينتقل إلى خط C،الأجسام المضادة للبروتين N الفأر I التي تم وضع علامة عليها بالذهب المستقيم تلتصق خصيصاً بالجسم المضاد للفأر في خط C. يظهر الخط T شريطًا أحمرًا ، مما يشير إلى أن مضاد COVID-19 إيجابي. بغض النظر عما إذا كان الخط T ملونًا أم لا ، يجب أن يظهر الخط C أحمرًا. إذا كان الخط C هو

غير ملونة، فإن الاختبار غير صحيح ويجب اختبار العينة مرة أخرى.

محتويات الحزمة، التخزين ومدة صلاحيتها

يحتوي جهاز REAGEN COVID-19 Antigen Rapid Test Kit على قدرة 20 و 40 تحديدًا.

مدة صلاحية المجموعة هي 18 شهراً عندما يتم تخزينها بشكل صحيح.

التحذيرات والاحتياطات

1هذه المجموعة تستخدم فقط للتشخيص المساعد في المختبر ويجب تشغيلها وفقاً لتعليمات التشخيص.

2الرجاء التحقق من فترة صلاحية الحزمة وسلامة الحزمة قبل الاستخدام. إذا كانت حزمة بطاقة الاختبار تالفة أو تجاوزت فترة صلاحيتها ، فلا يمكن استخدامها.

3يجب أن يتبع وقت تحديد و نتيجة الحكم

4يُنصح باستخدامه فوراً، لاستخدام مرة واحدة فقط.يجب اختبار بطاقة الاختبار في غضون 30 دقيقة بعد إخراجها من العبوة لتجنب تعرض بطاقة الاختبار للهواء لفترة طويلة.

5. يمكن تخزين الحزمة في درجة حرارة الغرفة. احذر من الرطوبة والضوء والحرارة والضغط الشديد والتجمد.

6يوصى أن يتم نقع النفايات أو العينات المتبقية التي يتم إنشاؤها أثناء الاختبار في محلول دهني مثل الإيثير، 75% إيثانول، ومطهر يحتوي على الكلور،حمض الـ peracetic و chloroform لعلاج عدم نشاط الفيروس.

7نتائج الاختبار لهذه المجموعة هي للإشارة السريرية فقط. يجب النظر في التشخيص السريري للمرض بشكل شامل جنبا إلى جنب مع أعراضه، وعلاماته، وتاريخها الطبي،اختبارات المختبر الأخرى واستجابات العلاجمتطلبات العينة

1. جمع العينات

طريقة جمع مساحيق الفم والحنجرة: رأس المريض معتمة قليلاً، فم المريض مفتوح، واللوزتين في الحنجرة على الجانبين مكشوفة. امسح جذور اللسان بمساحيق.امسح بحذر اللوزتين في الحنجرة على جانبي الشخص المجمع ذهابا وإيابا لمدة 3 مرات على الأقل، ومن ثم مسح جدار الحنجرة الخلفي لأعلى وأسفل ثلاث مرات على الأقل. طريقة جمع مساحيق الأنف والحنجرة: يستخدم المستعرض يدًا واحدة للقبض برفق على رأس الشخص الذي تم أخذ العينة منه.يحمل العينات مع اليد الأخرى، يضع المسحة من خلال فتحة الأنف ، ثم يتحرك ببطء إلى الوراء على طول الجزء السفلي من تجويف الأنف يجب تجنب الاختراق بقوة لتجنب النزيف الصدمة.عندما يصل طرف المسحة إلى الجدار الخلفي لغرفة الأنف والفمقم بتدويره بلطف مرة واحدة (من أجل منع السعال العكسي ، توقف لدقيقة واحدة) ، ثم أخرج المسحة ببطء.

2معالجة العينات

إضافة 7 قطرات (حوالي 200μL) من عازل استخراج العينة إلى أنبوب استخراج العينة.غمر المسحة التي تم أخذ عيناتها في بوفر استخراج العينات لجعلها تخترق المسحة بالكامل، تدوير لمدة 10 ثواني وضغط على المنتج 10 مرات للحفاظ على السائل في الأنبوب قدر الإمكان، وإزالة والتخلص من المنتج، وتغطية قطرة وتحريك أنبوب الاستخراج إلى

خلط السائل

القيود المفروضة على طرق التفتيش

1هذه المجموعة هي اختبار نوعي وهي فقط للتشخيص المساعد في المختبر.

2نظراً للقيود المفروضة على طريقة اكتشاف المضادات الحيوية، فإن الحد الأدنى للكشف (الحساسية التحليلية) هو عموماً أقل من مستجيبات الكشف عن الأحماض النووية.يجب على موظفي الاختبار إيلاء مزيد من الاهتمام للنتيجة السلبية لاختبار المضاد، وشاملة

يجب أن يتم دمج الحكم مع نتائج الاختبار الأخرى والأعراض السريرية.تستخدم اختبارات الأحماض النووية أو عزل الفيروسات وتحديد الثقافات لمساعدة الحكم.

3قد يسبب أخذ العينات غير المعقول والنقل والمعالجة وانخفاض محتوى الفيروس في العينة نتائج سلبية كاذبة.

4نتائج الاختبار لهذه المادة هي للإشارة السريرية فقط، ولا ينبغي استخدامها كأساس وحيد للتشخيص السريري والعلاج.يجب إجراء التشخيص النهائي للمرض بعد تقييم شامل لجميع النتائج السريرية والمختبرية.

الدقة

كانت حساسية مجموعة الاختبار 94.5 ٪ ، والخصوصية كانت 96.3 ٪ ، ودقة

بين 90% و97.0%

العلامات:

عامل الكشف عن IgG IgM البلازما,عامل الكشف عن IgG IgM في المصل,المُستجيب التشخيصي لـ IgG IgM في المختبر,

علبة الاختبار السريع لمستضد 25 طن,RNS92048A مجموعة الاختبار السريع للمستضد,مجموعة الاختبارات السريعة للمسحات الفموية,

IgG IgM Vitro Diagnostic Reagent

المنتجات الموصى بها

حساسية عالية في منتجات التشخيص المختبري Rapid PCR Test Kit

اتصل بنا الآن

CPV في الوقت الحقيقي في المختبر التشخيص السريع للاختبار السريع PCR Mycoplasma Detection Kit

اتصل بنا الآن

مجموعة أدوات الكشف عن تفاعل البوليميراز المتسلسل في الوقت الحقيقي في منتجات التشخيص المخبرية

اتصل بنا الآن

مجموعات اختبار CHV Real Time PCR في المختبر للتشخيص من أجل الإسفار

اتصل بنا الآن

مجموعة أدوات الاختبار السريع لفيروس الهربس في القطط

اتصل بنا الآن

مجموعة اختبار مستضد الجهاز التنفسي HMPV للاختبار الذاتي في المنزل

اتصل بنا الآن

HMPV Antigen Test Kit for Home Use 10 Minute Results

اتصل بنا الآن

مجموعة أدوات اختبار مستضد مسببات الأمراض التنفسية للاختبار الذاتي في المنزل

اتصل بنا الآن

مجموعة اختبار مضادات HMPV للاختبار الذاتي في المنزل 10 دقائق النتيجة

اتصل بنا الآن

طقم اختبار مستضد الجهاز التنفسي 6 في 1 للاختبار الذاتي المنزلي

اتصل بنا الآن

مجموعة أدوات اختبار مستضد مسببات الأمراض التنفسية للاختبار الذاتي في المنزل

اتصل بنا الآن

تفاصيل المنتجات

المنتجات

منتوج in Vitro تشخيصيّ

مجموعة ELISA الميكوتوكسين

مجموعة اختبار المضادات الحيوية

مجموعة اختبار الحليب

أدوات اختبار سموم الطحالب

مجموعة اختبار بقايا المخدرات

مجموعة اختبار المخلفات البيطرية

مجموعة اختبار التدفق الجانبي

مجموعة اختبار الفيتامينات

أداة اختبار ELISA

مجموعة اختبار بقايا المبيدات

مجموعة اختبار التلوث

مجموعة ELISA للإستروجين

اختبار تكوين الغذاء

تكنولوجيا تصنيع أدوات الاختبار

الأجسام المضادة لتريفلورالين

الأجهزة الذكية القابلة للارتداء

مسحات الفم والحنجرة COVID-19 25T مجموعة الاختبار السريع للمضادات الحيوية RNS92048A

الـ MOQ:	10000 اختبار
السعر:	قابل للتفاوض
العبوة القياسية:	التعبئة الملونة، OEM
فترة التسليم:	5-7 أيام
طريقة الدفع:	T/T
القدرة على التوريد:	500000 يومياً

معلومات مفصلة

وصف المنتج

معلومات مفصلة

مكان المنشأ

الولايات المتحدة الأمريكية

اسم العلامة التجارية

REAGEN

إصدار الشهادات

CE,,ANVISA

رقم الموديل

رقم رنس 92048أ

النوع:

كاشف تشخيصي في المختبر

المواصفات:

25 طن/40 طن

التطبيق:

الدم البشري

الضمان:

12 شهراً

الحد الأدنى لكمية:

10000 اختبار

الأسعار:

قابل للتفاوض

تفاصيل التغليف:

التعبئة الملونة، OEM

وقت التسليم:

5-7 أيام

شروط الدفع:

T/T

القدرة على العرض:

500000 يومياً

إبراز

علبة الاختبار السريع لمستضد 25 طن,RNS92048A مجموعة الاختبار السريع للمستضد,مجموعة الاختبارات السريعة للمسحات الفموية

RNS92048A Antigen Rapid Test Kit

Oropharyngeal Swabs Rapid Test Kit

وصف المنتج

مجموعة الاختبار السريع لمضادات الكوفيد-19

وصف المنتج

REAGEN تستخدم هذه المجموعة للكشف النوعي في المختبر عن مضاد COVID-19 في عينات مسحات الفم والفم والفم البشري.

آلية رد الفعل

غير ملونة، فإن الاختبار غير صحيح ويجب اختبار العينة مرة أخرى.

محتويات الحزمة، التخزين ومدة صلاحيتها

يحتوي جهاز REAGEN COVID-19 Antigen Rapid Test Kit على قدرة 20 و 40 تحديدًا.

مدة صلاحية المجموعة هي 18 شهراً عندما يتم تخزينها بشكل صحيح.

التحذيرات والاحتياطات

1هذه المجموعة تستخدم فقط للتشخيص المساعد في المختبر ويجب تشغيلها وفقاً لتعليمات التشخيص.

3يجب أن يتبع وقت تحديد و نتيجة الحكم

5. يمكن تخزين الحزمة في درجة حرارة الغرفة. احذر من الرطوبة والضوء والحرارة والضغط الشديد والتجمد.

1. جمع العينات

2معالجة العينات

خلط السائل

القيود المفروضة على طرق التفتيش

1هذه المجموعة هي اختبار نوعي وهي فقط للتشخيص المساعد في المختبر.

3قد يسبب أخذ العينات غير المعقول والنقل والمعالجة وانخفاض محتوى الفيروس في العينة نتائج سلبية كاذبة.

الدقة

كانت حساسية مجموعة الاختبار 94.5 ٪ ، والخصوصية كانت 96.3 ٪ ، ودقة

بين 90% و97.0%

العلامات: