|
| الـ MOQ: | 1000 مجموعة |
| السعر: | Negotiable |
| العبوة القياسية: | لون التعبئة |
| فترة التسليم: | 5-7 أيام |
| طريقة الدفع: | T/T |
| القدرة على التوريد: | 500 طقم لمدة اسبوع |
REAGENTM مجموعة كشف PCR الفلوريسنسية في الوقت الفعلي لـ COVID-19 مخصصة للتطبيقات البحثية والتشخيصية.كيت الكشف عن الفيروس في الوقت الفعلي هو منتج كشف عن مسببات الأمراض على أساس اختبار حمض النووي في المختبر (NAT)تم تصميم مجموعة الكشف عن كوفيد-19 بالفلوريسنس في الوقت الحقيقي للكشف عن جينات N و ORF1ab من الاكسيد النووي في الجهاز التنفسي المصاب بمتلازمة الجهاز التنفسي الحادة الشديدة - فيروس كورونا (COVID-19) ،سائل غسيل الحبل الصدريعينات من المصل و الدم
يمكن استخدام مجموعة الكشف عن COVID-19 في الوقت الفعلي بواسطة الفلوريسنس PCR في الممارسة السريرية ولأغراض البحث لتشخيص COVID-19.
REAGENTM تستند مجموعة كشف PCR الفلوريسنسية في الوقت الفعلي لـ COVID-19 إلى عملية نسخ RNA العكسي وتضخيم شظايا cDNA الناتجة عن ذلك باستخدام طريقة تفاعل سلسلة البوليمراز (PCR).عملية التضخيم تكمن في دورات متكررة: تغيير طبيعة الحمض النووي الحراري، وتسخين البرايمر بتسلسلات مكملة واستكمال سلاسل البولينوكليوتيدات من خلال Taq-polymerase.
يتم تضمين مجموعة كشف PCR الفلوريسنسية في الوقت الحقيقي لـ COVID-19 ، ومسحات الحمض النووي ، والتي يحتوي كل منها على علامة فلوريسنسية ومطفئ فلوريسنس ، في مزيج PCR.في حالة تكوين منتج محدد من cDNA، يتم تدمير المسبار وهذا يؤدي إلى زيادة مستوى الفلوروسانسية المسجلة من قبل أجهزة خاصة.
يتم وضع علامة على مسبار الحمض النووي المستخدم للكشف عن منتجات PCR الجين N و ORF1ab بالمسبارات الفلورية Fam و Rox وفقًا لذلك.والذي يسمح بتسجيل نتائج اختبار الكورونا الحاد الحادلتحليل منتجات PCR ، يجب استخدام الكشف عن دورات PCR.
تستند مجموعة الكشف عن COVID-19 في الوقت الحقيقي إلى الكشف في الوقت الحقيقي عن تسلسل الحمض النووي المستهدف.تستند تكنولوجيا PCR في الوقت الحقيقي إلى قياس الفلوريسانس في كل دورة من دورات التفاعليحتوي خليط PCR على مسبار هيدروليزة محدد للهدف يحمل جزيئات مراسلة ومطفي. بمجرد التهجين إلى تسلسل الهدف ، يصبح المسبار نشطًا.نتيجة لتفعيل زيادة الفلوريسنس بنسبة إلى تضخيم تسلسل الهدفيتم الكشف عن شدة الفلوروسانس باستخدام وحدة جمع بيانات دورة الحرارة في الوقت الحقيقي ويتم تحليلها باستخدام البرنامج المقدم.
ملاحظة: لا يمكن استخدام مكونات من دفعات مختلفة بشكل متبادل. يجب خلط المكونات الموجودة في الحزمة بالكامل وتقليصها قبل الاستخدام (من المستحسن خلطها عن طريق الارتداد أو العكس ،ليس بواسطة مذبذب الدوران)يجب تجنب التجمد المتكرر بقدر الإمكان
التحذيرات والاحتياطات
يجب أن يتوافق تكوين المختبر مع المتطلبات التي تنظم العمل مع الكائنات الحية الدقيقة من الفئات I-IV من المرض.
التعامل مع جميع العينات البيولوجية والفاعلات والمواد المستخدمة في إجراء الاختبار والتخلص منها كما لو كانت قادرة على نقل عوامل العدوى.تجنب الاتصال المباشر مع العينات البيولوجية، المواد المستخدمة في إجراء الاختبارأي مادة تتلامس مع
يجب معالجة العينات البيولوجية لمدة 30 دقيقة على الأقل بمحلول التطهير أو في مستودع
لمدة ساعة عند درجة حرارة 121 درجة مئوية قبل التخلص منها.
متطلبات التخزين والتعامل
يتم تخزين هذه المجموعة عند - 20 درجة مئوية، ومدة صلاحيتها 12 شهراً. يرجى استخدامها خلال فترة صلاحيتها.
لا يجوز استخدام مجموعة كشف الفلوريسنس في الوقت الفعلي لـ COVID-19 المنتهية الصلاحية.
نوصي بشدة باتباع التعليمات للحصول على نتائج قوية وموثوقة.
من مجموعة الكشف عن COVID-19 في الوقت الحقيقي بالفلوريسانس PCR إلى المتطلبات التقنية المحددة تخضع لامتثال ظروف التخزين والنقل والتعامل الموصى بها من قبل الشركة المصنعة.
1نتائج اختبار العينات مرتبطة بجودة جمع العينات ومعالجتها ونقلها وحفظها.
2إذا حدثت تلوث متقاطع أثناء معالجة العينات ، فقد تظهر نتائج إيجابية كاذبة.
3الطفرة الجينية للفيروس في عملية الوباء قد تؤدي إلى نتائج سلبية كاذبة.
4نتائج الاختبار هي فقط للإشارة السريرية. إذا كنت بحاجة لتأكيد الحالة، يرجى الجمع بين الأعراض السريرية وأساليب الاختبار الأخرى.
الحساسية: 500 نسخة/ مل.
الحساسية التشخيصية: 99.8%.
تحديد التشخيص: 100%
|
|
| الـ MOQ: | 1000 مجموعة |
| السعر: | Negotiable |
| العبوة القياسية: | لون التعبئة |
| فترة التسليم: | 5-7 أيام |
| طريقة الدفع: | T/T |
| القدرة على التوريد: | 500 طقم لمدة اسبوع |
REAGENTM مجموعة كشف PCR الفلوريسنسية في الوقت الفعلي لـ COVID-19 مخصصة للتطبيقات البحثية والتشخيصية.كيت الكشف عن الفيروس في الوقت الفعلي هو منتج كشف عن مسببات الأمراض على أساس اختبار حمض النووي في المختبر (NAT)تم تصميم مجموعة الكشف عن كوفيد-19 بالفلوريسنس في الوقت الحقيقي للكشف عن جينات N و ORF1ab من الاكسيد النووي في الجهاز التنفسي المصاب بمتلازمة الجهاز التنفسي الحادة الشديدة - فيروس كورونا (COVID-19) ،سائل غسيل الحبل الصدريعينات من المصل و الدم
يمكن استخدام مجموعة الكشف عن COVID-19 في الوقت الفعلي بواسطة الفلوريسنس PCR في الممارسة السريرية ولأغراض البحث لتشخيص COVID-19.
REAGENTM تستند مجموعة كشف PCR الفلوريسنسية في الوقت الفعلي لـ COVID-19 إلى عملية نسخ RNA العكسي وتضخيم شظايا cDNA الناتجة عن ذلك باستخدام طريقة تفاعل سلسلة البوليمراز (PCR).عملية التضخيم تكمن في دورات متكررة: تغيير طبيعة الحمض النووي الحراري، وتسخين البرايمر بتسلسلات مكملة واستكمال سلاسل البولينوكليوتيدات من خلال Taq-polymerase.
يتم تضمين مجموعة كشف PCR الفلوريسنسية في الوقت الحقيقي لـ COVID-19 ، ومسحات الحمض النووي ، والتي يحتوي كل منها على علامة فلوريسنسية ومطفئ فلوريسنس ، في مزيج PCR.في حالة تكوين منتج محدد من cDNA، يتم تدمير المسبار وهذا يؤدي إلى زيادة مستوى الفلوروسانسية المسجلة من قبل أجهزة خاصة.
يتم وضع علامة على مسبار الحمض النووي المستخدم للكشف عن منتجات PCR الجين N و ORF1ab بالمسبارات الفلورية Fam و Rox وفقًا لذلك.والذي يسمح بتسجيل نتائج اختبار الكورونا الحاد الحادلتحليل منتجات PCR ، يجب استخدام الكشف عن دورات PCR.
تستند مجموعة الكشف عن COVID-19 في الوقت الحقيقي إلى الكشف في الوقت الحقيقي عن تسلسل الحمض النووي المستهدف.تستند تكنولوجيا PCR في الوقت الحقيقي إلى قياس الفلوريسانس في كل دورة من دورات التفاعليحتوي خليط PCR على مسبار هيدروليزة محدد للهدف يحمل جزيئات مراسلة ومطفي. بمجرد التهجين إلى تسلسل الهدف ، يصبح المسبار نشطًا.نتيجة لتفعيل زيادة الفلوريسنس بنسبة إلى تضخيم تسلسل الهدفيتم الكشف عن شدة الفلوروسانس باستخدام وحدة جمع بيانات دورة الحرارة في الوقت الحقيقي ويتم تحليلها باستخدام البرنامج المقدم.
ملاحظة: لا يمكن استخدام مكونات من دفعات مختلفة بشكل متبادل. يجب خلط المكونات الموجودة في الحزمة بالكامل وتقليصها قبل الاستخدام (من المستحسن خلطها عن طريق الارتداد أو العكس ،ليس بواسطة مذبذب الدوران)يجب تجنب التجمد المتكرر بقدر الإمكان
التحذيرات والاحتياطات
يجب أن يتوافق تكوين المختبر مع المتطلبات التي تنظم العمل مع الكائنات الحية الدقيقة من الفئات I-IV من المرض.
التعامل مع جميع العينات البيولوجية والفاعلات والمواد المستخدمة في إجراء الاختبار والتخلص منها كما لو كانت قادرة على نقل عوامل العدوى.تجنب الاتصال المباشر مع العينات البيولوجية، المواد المستخدمة في إجراء الاختبارأي مادة تتلامس مع
يجب معالجة العينات البيولوجية لمدة 30 دقيقة على الأقل بمحلول التطهير أو في مستودع
لمدة ساعة عند درجة حرارة 121 درجة مئوية قبل التخلص منها.
متطلبات التخزين والتعامل
يتم تخزين هذه المجموعة عند - 20 درجة مئوية، ومدة صلاحيتها 12 شهراً. يرجى استخدامها خلال فترة صلاحيتها.
لا يجوز استخدام مجموعة كشف الفلوريسنس في الوقت الفعلي لـ COVID-19 المنتهية الصلاحية.
نوصي بشدة باتباع التعليمات للحصول على نتائج قوية وموثوقة.
من مجموعة الكشف عن COVID-19 في الوقت الحقيقي بالفلوريسانس PCR إلى المتطلبات التقنية المحددة تخضع لامتثال ظروف التخزين والنقل والتعامل الموصى بها من قبل الشركة المصنعة.
1نتائج اختبار العينات مرتبطة بجودة جمع العينات ومعالجتها ونقلها وحفظها.
2إذا حدثت تلوث متقاطع أثناء معالجة العينات ، فقد تظهر نتائج إيجابية كاذبة.
3الطفرة الجينية للفيروس في عملية الوباء قد تؤدي إلى نتائج سلبية كاذبة.
4نتائج الاختبار هي فقط للإشارة السريرية. إذا كنت بحاجة لتأكيد الحالة، يرجى الجمع بين الأعراض السريرية وأساليب الاختبار الأخرى.
الحساسية: 500 نسخة/ مل.
الحساسية التشخيصية: 99.8%.
تحديد التشخيص: 100%
