المنزل
>
المنتجات
>
طقم اختبار بقايا المخدرات
>
|
|
| مكان المنشأ | الولايات المتحدة الأمريكية |
| اسم العلامة التجارية | REAGEN |
| إصدار الشهادات | FAPAS |
| رقم الموديل | RND99012 |
REAGEN™توفر مجموعة اختبار ELISA من فورالتادون (AMOZ) اختبارًا مناعيًا تنافسيًا للإنزيم للتحليل الكمي للفورالتادون في الأسماك والروبيان واللحوم (الدجاج ولحم البقر ولحم الخنزير والقليل) والبيض والعسل.
سريع (4 ساعات) ، استخلاص عالي (80-105٪) ، وطرق استخلاص فعالة من حيث التكلفة للعينات المختلفة.
حساسية عالية (0.05 نانوغرام / غرام أو جزء في البليون) وحد اكتشاف منخفض (0.1 نانوغرام / غرام أو جزء في البليون) للعينات المختلفة.
قابلية استنساخ عالية.
فحص ELISA سريع (أقل من 1 ساعة بغض النظر عن عدد العينات).
تعتمد الطريقة على مقايسة ELISA اللونية التنافسية.تم طلاء AMOZ-BSA في آبار الألواح.أثناء التحليل ، يتم إضافة العينة والجسم المضاد لـ AMOZ جنبًا إلى جنب مع الجسم المضاد الثانوي الموسوم بإنزيم البيروكسيديز.إذا كانت بقايا AMOZ موجودة في العينة ، فسوف تتنافس على الجسم المضاد AMOZ ، وبالتالي منع الجسم المضاد من الارتباط بـ AMOZ-BSA المرتبط بالبئر.كثافة اللون الناتجة ، بعد إضافة ركيزة HRP (TMB) ، لها علاقة عكسية مع تركيز بقايا AMOZ في العينة.
REAGEN™Furaltadone (AMOZ) اختبار ELISA لديه القدرة على 96 قرارًا أو اختبارًا لـ 42 عينة في نسختين (بافتراض 12 بئراً للمعايير).أعد أي ميكروويلات غير مستخدمة إلى كيس الرقائق وأعد ختمها بالمجفف الموجود في العبوة الأصلية.قم بتخزين المجموعة في 2-8 درجة مئوية *.مدة الصلاحية 12 شهرًا عند تخزين المجموعة بشكل صحيح.
|
محتويات المجموعة |
كمية |
تخزين |
|
صفيحة مطلية AMOZ |
1 × 96-بئر (8 آبار × 12 شريحة) |
2-8 درجة مئوية |
|
معايير AMOZ: التحكم السلبي (أنبوب الغطاء الأبيض) 0.0 5ng / mL (أنبوب الغطاء الأصفر) 0.15ng / mL (أنبوب الغطاء البرتقالي) 0.45 نانوغرام / مل (أنبوب الغطاء الوردي) 1.35 نانوغرام / مل (أنبوب الغطاء الأرجواني) 4.05 نانوغرام / مل (أنبوب الغطاء الأزرق) 10 نانوغرام / مل (شوكة ، اختياري ، أنبوب ذو غطاء أحمر) |
1.5 مل 1.5 مل 1.5 مل 1.5 مل 1.5 مل 1.5 مل 1.5 مل |
2-8 درجة مئوية
2-8 درجة مئوية |
|
جسم أموز المضاد (الجسم المضاد رقم 1) |
4 مل |
|
|
الجسم المضاد المترافق HRP # 2 |
6 مل |
2-8 درجة مئوية |
|
10X عينة العازلة استخراج |
25 مل |
|
|
20X محلول غسيل |
28 مل |
|
|
وقف العازلة |
20 مل |
|
|
الركيزة TMB |
12 مل |
|
|
50 ملي 2-نيتروبنزلدهيد |
2.0 مل |
* إذا كنت لا تخطط لاستخدام المجموعة لأكثر من شهر واحد ، فقم بتخزين Antibody # 1 و HRP-Conjugated Antibody # 2 عند -20 درجة مئوية أو في الفريزر.
الحساسية (حد الكشف)
|
نوع العينة |
حد الكشف (نانوغرام / غرام أو جزء في البليون) |
|
سمك / جمبري |
0.1 |
|
اللحوم (الدجاج ولحم البقر ولحم الخنزير والهيبار) |
0.1 |
|
قوة البيض / البيض |
0.1 |
|
عسل |
0.1 |
|
التحليلات |
عبر رد الفعل (٪) |
|
AMOZ |
100 |
|
AOZ |
<0.04 |
|
AHD |
<0.06 |
|
SEM |
<0.05 |
1- قارئ لوحة ميكروترية (450 نانومتر)
2. حاضنة
3-خلاط الأنسجة (مثل Omni TissueMaster Homogenizer)
4. المبخر الدوار أو غاز النيتروجين
5.Vortex mixer (مثل خلاط Gneie Vortex من VWR)
6.10 ، 20 ، 100 و 1000 مل ماصات
7.الماصة متعددة القنوات: 50-300 مل (اختياري)
8- أسيتات الإيثيل
9.0.1 مليون K2HPO4
10.n-Hexane (أو n-Heptane)
11.1 م هيدروكسيد الصوديوم
12.1 م HCL
تحتوي المعايير على Furaltadone.تعامل بعناية خاصة.
لا تستخدم المجموعة بعد تاريخ انتهاء الصلاحية.
لا تخلط الكواشف من مجموعات أو مجموعات مختلفة باستثناء المكونات التي تحتوي على نفس الجزء رقم في تواريخ انتهاء صلاحيتها.تعتبر الأجسام المضادة والألواح محددة بمجموعة من الأدوات.
حاول الحفاظ على درجة حرارة المختبر من 20 إلى 25 درجة مئوية (68 درجة - 77 درجة فهرنهايت).تجنب إجراء المقايسات تحت أو بالقرب من فتحات التهوية ، لأن ذلك قد يسبب التبريد المفرط والتدفئة و / أو التبخر.أيضًا ، لا تقم بإجراء فحوصات في ضوء الشمس المباشر ، لأن هذا قد يسبب حرارة زائدة وتبخرًا.يجب تجنب أسطح مقاعد البدلاء الباردة عن طريق وضع عدة طبقات من المناشف الورقية أو بعض مواد العزل الأخرى تحت ألواح الفحص أثناء الحضانة.
تأكد من أنك تستخدم الماء المقطر أو منزوع الأيونات فقط لأن جودة المياه مهمة جدًا.
عندما عينات الماصات أو الكواشف في لوحة ميكروتيتر فارغة ، ضع أطراف الماصة في الزاوية السفلية من البئر ، مع الاتصال بالبلاستيك.
يجب أن يتم توقيت حضانات لوحات الفحص بأكبر قدر ممكن من الدقة.كن متسقًا عند إضافة المعايير إلى لوحة الفحص.أضف المعايير الخاصة بك أولاً ثم العينات الخاصة بك.
أضف المعايير إلى اللوحة فقط بالترتيب من التركيز المنخفض إلى التركيز العالي لأن هذا سيقلل من مخاطر المساس بالمنحنى القياسي.
احرص دائمًا على تبريد الأطباق في أكياس محكمة الغلق مع مادة مجففة للحفاظ على ثباتها.امنع التكثيف من التكون على الألواح بالسماح لها بالتوازن مع درجة حرارة الغرفة (20-25 درجة مئوية / 68-77 درجة فهرنهايت) أثناء التواجد في العبوة.
تأكد من تخزين العينات بشكل صحيح.بشكل عام ، يجب تبريد العينات في درجة حرارة 2-4 درجة مئوية لمدة لا تزيد عن يوم إلى يومين.قم بتجميد العينات إلى حد أدنى من -20 درجة مئوية إذا احتاجت إلى التخزين لفترة أطول.يمكن إذابة العينات المجمدة في درجة حرارة الغرفة (20-25 درجة مئوية / 68-77 درجة فهرنهايت) أو في الثلاجة قبل الاستخدام.
امزج 1 جم من العينة المتجانسة مع 0.5 مل من المخزن المؤقت لاستخراج عينة 1X ، و 3.5 مل من الماء المقطر ، و 0.5 مل من 1 M HCl و 20 مل من 50 ملي 2-Nitrobenzaldehyde عن طريق دوامة لمدة 30 ثانية.
احتضان عند 50 درجة مئوية -55 درجة مئوية لمدة 3 ساعات.دوامة العينة لمدة 5 ثوانٍ كل ساعة أثناء فترة الحضانة.
أضف 5 مل من 0.1 م K2HPO4 ، 0.4 مل من 1 م هيدروكسيد الصوديوم و 6 مل من خلات الإيثيل ، دوامة لمدة دقيقتين.
جهاز طرد مركزي عند 4000 x ج لمدة 5 دقائق في درجة حرارة الغرفة (20-25 درجة مئوية).
انقل 3 مل من المادة الطافية لخلات الإيثيل (المقابلة لـ 0.5 جم من العينة الأصلية) إلى قارورة جديدة (تجنب الطبقة المائية السفلية! إذا كانت ملوثة بطبقة سفلية ، قم بالطرد المركزي لأسيتات الإيثيل المستخرج لمدة 5 دقائق عند 4000 x ج مرة أخرى في حالة حدوث استحلاب وكانت طبقة أسيتات الإيثيل العلوية أقل من 3 مل ، احضن العينة في حمام مائي لمدة 3 دقائق عند 85 درجة مئوية ، استخدم مبخرًا دوارًا لتجفيف العينة في 60-70 درجة مئوية. حمام مائي C تحت ضغط مخفض.بدلاً من ذلك ، يمكن تجفيف العينة بنفخ غاز النيتروجين في حمام مائي 60-70 درجة مئوية.
قم بإذابة البقايا المجففة في 1 مل من n-hexane (أو n-heptane).
أضف 1 مل من 1X عينة عازلة استخراج ، دوامة العينة لمدة دقيقتين.
الطرد المركزي للعينة عند 4000 x ج لمدة 10 دقائق في درجة حرارة الغرفة (20-25 درجة مئوية / 68-77 درجة فهرنهايت).
استخدم 50 مل من الطبقة المائية السفلية لكل بئر للمقايسة.
ملحوظة:عامل التخفيف: 2. لتجنب الخلفية العالية ، يوصى بتحضير عينة فارغة من المذيب بالتوازي ، بدءًا من تقليل 3 مل من أسيتات الإيثيل حتى الجفاف والاستمرار في إجراء الاستخلاص الباقي.اطرح نتيجة التحكم في المذيبات من نتائج العينة.
مزيج 1 غرام من العينة المتجانسة مع 0.5 مل 1X عينة من المخزن المؤقت ، 3.5 مل من الماء المقطر ، 0.5 مل من 1 M HCl و 20 مل من 50 ملي 2-Nitrobenzaldehyde عن طريق دوامة لمدة 30 ثانية.
احتضان عند 50 درجة مئوية -55 درجة مئوية لمدة 3 ساعات.دوامة العينة لمدة 5 ثوانٍ كل ساعة أثناء فترة الحضانة.
إضافة 5 مل من 0.1 M K2HPO4 ، 0.4 مل من 1 M هيدروكسيد الصوديوم و 6 مل من خلات الإيثيل ، دوامة لمدة 5 دقائق.
جهاز طرد مركزي عند 4000 x ج لمدة 5 دقائق في درجة حرارة الغرفة (20-25 درجة مئوية / 68-77 درجة فهرنهايت).
انقل 3.0 مل من مادة خلات الإيثيل الطافية (المقابلة لـ 0.5 جم من عينة البيض الأصلية) إلى قارورة جديدة (تجنب الطبقة المائية السفلية! الحصول على الطبقة العضوية العليا).استخدم المبخر الدوراني لتجفيف العينة في حمام مائي 60-70 درجة مئوية تحت ضغط منخفض.بدلاً من ذلك ، يمكن تجفيف العينة بنفخ غاز النيتروجين في حمام مائي 60-70 درجة مئوية.
قم بإذابة البقايا المجففة في 1 مل من n-hexane (أو n-heptane).
أضف 1 مل من 1X عينة العازلة استخراج ودوامة العينة لمدة 2 دقيقة.
الطرد المركزي للعينة عند 4000 x ج لمدة 10 دقائق في درجة حرارة الغرفة (20-25 درجة مئوية / 68-77 درجة فهرنهايت).
استخدم 50 مل من الطبقة المائية السفلية لكل بئر للمقايسة.
ملحوظة: عامل التخفيف: 2. لتجنب الخلفية العالية ، يوصى بتحضير عينة فارغة من المذيب بالتوازي ، بدءًا من تقليل 3 مل من أسيتات الإيثيل حتى التجفيف ومتابعة إجراء الباقي.اطرح نتيجة التحكم في المذيبات من نتائج العينة.
امزج 1 جم من عينة البيض مع 0.5 مل من المخزن المؤقت لاستخراج العينة 1X ، و 3.5 مل من الماء المقطر ، و 0.5 مل من 1 M HCl و 20 مل من 50 ملي 2-Nitrobenzaldehyde عن طريق دوامة لمدة دقيقتين.
احتضان عند 50 درجة مئوية -55 درجة مئوية لمدة 3 ساعات.دوامة العينة لمدة 5 ثوانٍ كل ساعة أثناء فترة الحضانة.
إضافة 5 مل من 0.1 M K2HPO4 ، 0.4 مل من 1 M هيدروكسيد الصوديوم و 6 مل من خلات الإيثيل ، دوامة 5 دقائق بأقصى سرعة.
جهاز طرد مركزي عند 4000 x ج لمدة 10 دقائق في درجة حرارة الغرفة (20-25 درجة مئوية / 68-77 درجة فهرنهايت).
انقل 3.0 مل من المادة الطافية لخلات الإيثيل (المقابلة لـ 0.5 جم من عينة العسل الأصلية) إلى قارورة جديدة (تجنب الطبقة المائية السفلية! الحصول على الطبقة العضوية العليا).استخدم المبخر الدوراني لتجفيف العينة في حمام مائي 60-70 درجة مئوية تحت ضغط منخفض.بدلاً من ذلك ، يمكن تجفيف العينة عن طريق نفخ غاز النيتروجين في حمام مائي 60-70 درجة مئوية.
قم بإذابة البقايا المجففة في 1 مل من n-hexane (أو n-heptane).
أضف 1 مل من 1X عينة عازلة استخراج ودوامة لمدة دقيقتين.
الطرد المركزي للعينة عند 4000 x ج لمدة 10 دقائق في درجة حرارة الغرفة (20-25 درجة مئوية / 68-77 درجة فهرنهايت).
استخدم 50 مل من الطبقة المائية السفلية للمقايسة.
ملحوظة: عامل التخفيف: 2. (1) بعد تبخر مستخلص أسيتات الإيثيل ، لا يتم إذابة البقايا الناتجة تمامًا.ومع ذلك ، لن يتم اختراق معدل الاسترداد (> 80٪).(2) بالنسبة لهذا التحضير ، نوصي باستخدام معيار 0.5 نانوغرام / غرام أو جزء في البليون كقيمة مقطوعة للعينات الإيجابية لأن العينات السلبية يمكن أن تظهر تأثيرات خلفية كبيرة (في بعض الحالات بين المعايير 0.05 نانوغرام / غرام و 0.15 نانوغرام / غرام).
اتصل بنا في اي وقت
