|
| الـ MOQ: | 5 مجموعات |
| السعر: | قابل للتفاوض |
| العبوة القياسية: | لون التعبئة |
| فترة التسليم: | 5-7 أيام |
| طريقة الدفع: | T/T |
| القدرة على التوريد: | 100 طقم شهريا |
ريجينTMفيرالتادون ((AMOZ) مجموعة اختبار ELISA توفر معالجة مناعية إنزيمية تنافسية للتحليل الكمي للفيرالتادون في الأسماك والروبيان واللحوم (الدجاج، اللحم البقري، لحم الخنزير والهيبار) والبيض والعسل.
أساليب استخراج سريعة (4 ساعات) و عالية الاسترداد (80 - 105%) و فعالة من حيث التكلفة لمختلف العينات.
حساسية عالية (0.05 نانغ غرام/غرام أو ppb) وحد كشف منخفض (0.1 نانغ غرام/غرام أو ppb) للعينات المختلفة.
قابلية إعادة إنتاج عالية
اختبار ELISA سريع (أقل من ساعة واحدة بغض النظر عن عدد العينات).
تستند هذه الطريقة إلى اختبار ELISA اللونية التنافسية. تم تغطية AMOZ-BSA في آبار الصفائح. خلال التحليل، يتم تحليل المواد المستخدمة.يتم إضافة العينة والجسم المضاد لـ AMOZ مع الجسم المضاد الثانويإذا كانت بقايا (أموز) موجودة في العينة فستتنافس على الأجسام المضادة لـ (أموز)وبالتالي منع الأجسام المضادة من الارتباط بـ AMOZ-BSA المرتبطة بالبرإن كثافة اللون الناتجة ، بعد إضافة رصيف HRP (TMB) ، لها علاقة عكسية مع تركيز بقايا AMOZ في العينة.
ريجينTMمجموعة اختبار ELISA لـ Furaltadone (AMOZ) لديها القدرة على تحديد 96 أو اختبار 42 عينة في نسخة مزدوجة (بافتراض 12 بئر للمعايير).أعد أي حفرة مجهرية غير مستخدمة إلى كيس الورق المقوى وإغلقها مرة أخرى بالمجفف المقدم في العبوة الأصليةتخزين المجموعة عند 2- 8 درجات مئوية * فمدة صلاحية المجموعة هي 12 شهرًا عندما يتم تخزين المجموعة بشكل صحيح.
|
محتويات الحزمة |
المبلغ |
التخزين |
|
لوحة مغلفة بـ AMOZ |
لوح 1 × 96 بئر (8 بئر × 12 شريط) |
2-8 درجة مئوية |
|
معايير (أموز): التحكم السلبي (أنبوب غطاء أبيض) 0.0 5ng/mL (أنبوب غطاء أصفر) 0.15ng/mL (أنبوب غطاء برتقالية) 0.45 نانغ/ميلتر (أنبوب غطاء وردي) 1.35 نانغ/ميلتر (أنبوب غطاء أرجواني) 4.05 نانغ/مل (أنبوب غطاء أزرق) 10 ng/mL (تضخم، اختياري، أنبوب القبعة الحمراء) |
1.5 مل 1.5 مل 1.5 مل 1.5 مل 1.5 مل 1.5 مل 1.5 مل |
2-8 درجة مئوية
2-8 درجة مئوية |
|
AMOZ الأجسام المضادة (الأجسام المضادة # 1) |
4 مل |
|
|
الأجسام المضادة المرتبطة بـ HRP #2 |
6 مل |
2-8 درجة مئوية |
|
10X خزنة استخراج العينات |
25 مل |
|
|
20X محلول الغسيل |
28 مل |
|
|
أوقف المكافئ |
20 مل |
|
|
TMB Substrate (الجزء الرئيسي) |
12 مل |
|
|
50 ملم 2-نيتروبينزالبنزالديهايد |
2.0 مل |
* إذا كنت لا تخطط لاستخدام هذه المجموعة لأكثر من شهر، احتفظ بـ Antibody #1 و HRP- Conjugated Antibody #2 عند -20 درجة مئوية أو في الثلاجة.
الحساسية (حد الكشف)
|
نوع العينة |
حد الكشف(ng/g أو ppb) |
|
الأسماك/الروبيان |
0.1 |
|
اللحوم (الدجاج، اللحوم البقرية، لحوم الخنزير والكبد) |
0.1 |
|
البيض/قوة البيض |
0.1 |
|
عزيزي |
0.1 |
|
المحللات |
التفاعل المتقاطع(%) |
|
(أموز) |
100 |
|
الـ AOZ |
<0.04 |
|
AHD |
< 0.06 |
|
SEM |
< 0.05 |
1قارئ لوحات (microtiter) (450 nm)
2الحاضنة
3خلاط الأنسجة (مثل Omni TissueMaster Homogenizer)
4مُبخر دواري أو غاز النيتروجين
5خلاط الفورتيكس (مثل خلاط فورتيكس غني من فولكس ووردر)
6.10أنابيب 20، 100 و 1000 مل
7أنابيب متعددة القنوات: 50-300 مل (اختياري)
8.إيثيل أسيتات
9.0.1 M K2HPO4
10ن-هيكسان (أو ن-هيبتان)
11.1M NaOH
12.1M HCL
المعايير تحتوي على (فورالتادون)
لا تستخدم المجموعة بعد تاريخ انتهاء الصلاحية.
لا تخلط المفاعلات من مجموعات أو حزم مختلفة باستثناء المكونات التي لها نفس أرقام الأجزاء ضمن تواريخ انتهاء الصلاحية.
حاول الحفاظ على درجة حرارة المختبر عند 20 درجة مئوية أو 25 درجة مئوية. تجنب تشغيل الاختبارات تحت أو بالقرب من فتحات التهوية ، لأن هذا قد يسبب تبريدًا و / أو تبخيرًا مفرطًا.لا تجري الاختبارات تحت أشعة الشمس المباشرة، لأن هذا قد يسبب الحرارة المفرطة والتبخر.يجب تجنب المرافق الباردة من خلال وضع عدة طبقات من المنشفة الورقية أو أي مواد عازلة أخرى تحت لوحات الاختبار أثناء الحضانة.
تأكد من استخدام الماء المقطر أو غير المقطر فقط لأن جودة الماء مهمة جداً.
عند وضع العينات أو المفاعلات في لوحة مائكروتيتير فارغة، ضع أطراف البيبيتة في الزاوية السفلية من البئر، مما يؤدي إلى الاتصال بالبلاستيك.
يجب أن تكون فترات احتضان لوحات الاختبار دقيقة قدر الإمكان. كن متسقًا عند إضافة المعايير إلى لوحة الاختبار. أضف معاييرك أولاً ثم عيناتك.
أضف المعايير إلى اللوحة فقط بترتيب من تركيز منخفض إلى تركيز مرتفع لأن هذا سوف يقلل من خطر تعريض المنحنى القياسي للخطر.
ضع الصفائح دائماً في أكياس مغلقة مع مُجفف للحفاظ على استقرارها.منع التكثيف من التكوين على الألواح من خلال السماح لها بالتوازن إلى درجة حرارة الغرفة (20 25 °C / 68 77 °F) أثناء وجودها في العبوة.
تأكد من تخزين العينات بشكل صحيح. بشكل عام، يجب أن يتم تبريد العينات عند 2-4 درجة مئوية لمدة لا تزيد عن 1-2 أيام. تجميد العينات إلى حد أدنى -20 درجة مئوية إذا كانت بحاجة إلى التخزين لفترة أطول.يمكن إذابة العينات المجمدة في درجة حرارة الغرفة (20 25 ° C / 68 77 ° F) أو في الثلاجة قبل الاستخدام.
خلط 1 غرام من العينة المتجانسة مع 0.5 مل من 1X عينة استخراج العازل، 3.5 مل من الماء المقطر، 0.5 مل من 1 مل HCl و 20 مل من 50 مل 2-Nitrobenzaldehyde عن طريق الدوران لمدة 30 ثانية.
الحضانة عند 50 درجة مئوية -55 درجة مئوية لمدة 3 ساعات، وتحريك العينة لمدة 5 ثواني كل ساعة خلال الحضانة.
إضافة 5 مل من 0.1 مل من K2HPO4، 0.4 مل من 1 مل من NaOH و 6 مل من أسيتات الإيثيل، الدوران لمدة 2 دقيقة.
الطرد المركزي عند 4000 غرام لمدة 5 دقائق في درجة حرارة الغرفة (20 25 °C).
قم بنقل 3 مل من مادة إيثيل أسيتات (المقابلة لـ 0.5 غرام من العينة الأصلية) إلى قنينة جديدة (F تجنب الطبقة المائية السفلية!قم بتفريغ مستحضر إيثيل أسيتات لمدة 5 دقائق عند 4في حالة حدوث الإمساك وكانت الطبقة العليا من أسيتات الإيثيل أقل من 3 مل، قم بحضانة العينة في حمام ماء لمدة 3 دقائق عند 85 درجة مئوية.استخدم جهاز تبخر دواري لتجفيف العينة في حمام مياه من 60 إلى 70 درجة مئوية تحت ضغط منخفضوبدلاً من ذلك، يمكن تجفيف العينة عن طريق نفخ غاز النيتروجين في حمام ماء عند درجة الحرارة 60-70 درجة مئوية.
يحل الباقي المجفف في 1 مل من n-hexane (أو n-heptane).
إضافة 1 مل من1إكسعينة استخراج العازل، الدوران العينة لمدة دقيقتين.
قم بتفريج العينة عند 4000 غرام لمدة 10 دقائق في درجة حرارة الغرفة (20 25 °C / 68 77 °F).
استخدم 50 مل من الطبقة المائية السفلية لكل بئر للاختبار.
ملاحظة:عامل التخفيف: 2. لتجنب ارتفاع الخلفية ، يوصى بإعداد عينة فارغة من المذيب بالتوازي ،بدءاً بتقليص 3 مل من أسيتات الإيثيل إلى الجفاف واستمرار عملية استخراج الباقيإزالة نتيجة تحكم المذيب من نتائج العينة.
خلط 1 غرام من العينة المتجانسة مع 0.5 مل 1X عينة استخراج العازل، 3.5 مل من الماء المقطر، 0.5 مل من 1 مل HCl و 20 مل من 50 مل 2-Nitrobenzaldehyde عن طريق الدوران لمدة 30 ثانية.
الحضانة عند 50 درجة مئوية -55 درجة مئوية لمدة 3 ساعات، وتحريك العينة لمدة 5 ثواني كل ساعة خلال الحضانة.
إضافة 5 مل من 0.1 مل من K2HPO4، 0.4 مل من 1 مل من NaOH و 6 مل من أسيتات الإيثيل، والدوامة لمدة 5 دقائق.
طرد المركزي عند 4000 جرام لمدة 5 دقائق في درجة حرارة الغرفة (20 25 °C / 68 77 °F).
قم بنقل 3.0 مل من مادة إيثيل أسيتات (المقابلة لـ 0.5 غرام من عينة البيض الأصلية) إلى قنينة جديدة (F تجنب الطبقة المائية السفلية!قم بتفريغ مستحضر إيثيل أسيتات لمدة 5 دقائق عند 4،000 x g مرة أخرى والحصول على الطبقة العضوية العليا). استخدم جهاز تبخر دواري لتجفيف العينة في حمام ماء من 60 إلى 70 درجة مئوية تحت ضغط منخفض.يمكن تجفيف العينة عن طريق نفخ غاز النيتروجين في حمام مائى بمعدل 60-70 درجة مئوية.
يحل الباقي المجفف في 1 مل من n-hexane (أو n-heptane).
إضافة 1 مل من1Xعينة الاستخراج العازل والدوامة العينة لمدة دقيقتين.
قم بتفريج العينة عند 4000 غرام لمدة 10 دقائق في درجة حرارة الغرفة (20 25 °C / 68 77 °F).
استخدم 50 مل من الطبقة المائية السفلية لكل بئر للفحص.
ملاحظة: عامل التخفيف: 2. لتجنب الظهور في الخلفية العالية ، يوصى بإعداد عينة فارغة من المذيب بالتوازي ،تبدأ بتقليص 3 مل من أسيتات الإيثيل إلى الجفاف وتستمر في إجراء الراحةإزالة نتيجة تحكم المذيب من نتائج العينة.
خلط 1 غرام من عينة البيض مع 0.5 مل من 1X عينة استخراج العازل، 3.5 مل من المياه المقطرة، 0.5 مل من 1 مل من HCl و 20 مل من 50 مل من 2-Nitrobenzaldehyde عن طريق الدوران لمدة 2 دقيقة.
الحضانة عند 50 درجة مئوية -55 درجة مئوية لمدة 3 ساعات، وتحريك العينة لمدة 5 ثواني كل ساعة خلال الحضانة.
إضافة 5mL من 0.1 M K2HPO4، 0.4 mL من 1 M NaOH و 6 mL من أسيتات الإيثيل، الدوران 5 دقائق في السرعة القصوى.
طرد المركزي عند 4000 غرام لمدة 10 دقائق في درجة حرارة الغرفة (20 25 °C / 68 77 °F).
قم بنقل 3.0 مل من مادة إيثيل أسيتات (المقابلة لـ 0.5 غرام من عينة العسل الأصلية) إلى قنينة جديدة (F تجنب الطبقة المائية السفلية!قم بتفريغ مستحضر إيثيل أسيتات لمدة 5 دقائق عند 4،000 x g مرة أخرى والحصول على الطبقة العضوية العليا). استخدم جهاز تبخر دواري لتجفيف العينة في حمام ماء من 60 إلى 70 درجة مئوية تحت ضغط منخفض.يمكن تجفيف العينة عن طريق نفخ غاز النيتروجين في حمام مائى بمعدل 60-70 درجة مئوية.
يحل الباقي المجفف في 1 مل من n-hexane (أو n-heptane).
إضافة 1 مل من1إكسعينة استخراج العازل والدوامة لمدة دقيقتين.
قم بتفريج العينة عند 4000 غرام لمدة 10 دقائق في درجة حرارة الغرفة (20 25 °C / 68 77 °F).
استخدم 50 مل من الطبقة المائية السفلية للفحص.
ملاحظة: عامل التخفيف: 2. (1) بعد تبخر مستخلص أسيتات الإيثيل ، لا يتم إذابة البقايا الناتجة تمامًا. ومع ذلك ، لن يتم تعريض معدل الاسترداد للخطر (> 80٪).(2) لهذا التحضير، نوصي باستخدام 0.5 نانغ/غ أو ppb القياسية كقيمة قطع للعينات الإيجابية لأن العينات السلبية يمكن أن تظهر تأثيرات خلفية كبيرة (في بعض الحالات بين المعايير 0.05 نغم/غ و 0.15 نانغ غرام)
|
|
| الـ MOQ: | 5 مجموعات |
| السعر: | قابل للتفاوض |
| العبوة القياسية: | لون التعبئة |
| فترة التسليم: | 5-7 أيام |
| طريقة الدفع: | T/T |
| القدرة على التوريد: | 100 طقم شهريا |
ريجينTMفيرالتادون ((AMOZ) مجموعة اختبار ELISA توفر معالجة مناعية إنزيمية تنافسية للتحليل الكمي للفيرالتادون في الأسماك والروبيان واللحوم (الدجاج، اللحم البقري، لحم الخنزير والهيبار) والبيض والعسل.
أساليب استخراج سريعة (4 ساعات) و عالية الاسترداد (80 - 105%) و فعالة من حيث التكلفة لمختلف العينات.
حساسية عالية (0.05 نانغ غرام/غرام أو ppb) وحد كشف منخفض (0.1 نانغ غرام/غرام أو ppb) للعينات المختلفة.
قابلية إعادة إنتاج عالية
اختبار ELISA سريع (أقل من ساعة واحدة بغض النظر عن عدد العينات).
تستند هذه الطريقة إلى اختبار ELISA اللونية التنافسية. تم تغطية AMOZ-BSA في آبار الصفائح. خلال التحليل، يتم تحليل المواد المستخدمة.يتم إضافة العينة والجسم المضاد لـ AMOZ مع الجسم المضاد الثانويإذا كانت بقايا (أموز) موجودة في العينة فستتنافس على الأجسام المضادة لـ (أموز)وبالتالي منع الأجسام المضادة من الارتباط بـ AMOZ-BSA المرتبطة بالبرإن كثافة اللون الناتجة ، بعد إضافة رصيف HRP (TMB) ، لها علاقة عكسية مع تركيز بقايا AMOZ في العينة.
ريجينTMمجموعة اختبار ELISA لـ Furaltadone (AMOZ) لديها القدرة على تحديد 96 أو اختبار 42 عينة في نسخة مزدوجة (بافتراض 12 بئر للمعايير).أعد أي حفرة مجهرية غير مستخدمة إلى كيس الورق المقوى وإغلقها مرة أخرى بالمجفف المقدم في العبوة الأصليةتخزين المجموعة عند 2- 8 درجات مئوية * فمدة صلاحية المجموعة هي 12 شهرًا عندما يتم تخزين المجموعة بشكل صحيح.
|
محتويات الحزمة |
المبلغ |
التخزين |
|
لوحة مغلفة بـ AMOZ |
لوح 1 × 96 بئر (8 بئر × 12 شريط) |
2-8 درجة مئوية |
|
معايير (أموز): التحكم السلبي (أنبوب غطاء أبيض) 0.0 5ng/mL (أنبوب غطاء أصفر) 0.15ng/mL (أنبوب غطاء برتقالية) 0.45 نانغ/ميلتر (أنبوب غطاء وردي) 1.35 نانغ/ميلتر (أنبوب غطاء أرجواني) 4.05 نانغ/مل (أنبوب غطاء أزرق) 10 ng/mL (تضخم، اختياري، أنبوب القبعة الحمراء) |
1.5 مل 1.5 مل 1.5 مل 1.5 مل 1.5 مل 1.5 مل 1.5 مل |
2-8 درجة مئوية
2-8 درجة مئوية |
|
AMOZ الأجسام المضادة (الأجسام المضادة # 1) |
4 مل |
|
|
الأجسام المضادة المرتبطة بـ HRP #2 |
6 مل |
2-8 درجة مئوية |
|
10X خزنة استخراج العينات |
25 مل |
|
|
20X محلول الغسيل |
28 مل |
|
|
أوقف المكافئ |
20 مل |
|
|
TMB Substrate (الجزء الرئيسي) |
12 مل |
|
|
50 ملم 2-نيتروبينزالبنزالديهايد |
2.0 مل |
* إذا كنت لا تخطط لاستخدام هذه المجموعة لأكثر من شهر، احتفظ بـ Antibody #1 و HRP- Conjugated Antibody #2 عند -20 درجة مئوية أو في الثلاجة.
الحساسية (حد الكشف)
|
نوع العينة |
حد الكشف(ng/g أو ppb) |
|
الأسماك/الروبيان |
0.1 |
|
اللحوم (الدجاج، اللحوم البقرية، لحوم الخنزير والكبد) |
0.1 |
|
البيض/قوة البيض |
0.1 |
|
عزيزي |
0.1 |
|
المحللات |
التفاعل المتقاطع(%) |
|
(أموز) |
100 |
|
الـ AOZ |
<0.04 |
|
AHD |
< 0.06 |
|
SEM |
< 0.05 |
1قارئ لوحات (microtiter) (450 nm)
2الحاضنة
3خلاط الأنسجة (مثل Omni TissueMaster Homogenizer)
4مُبخر دواري أو غاز النيتروجين
5خلاط الفورتيكس (مثل خلاط فورتيكس غني من فولكس ووردر)
6.10أنابيب 20، 100 و 1000 مل
7أنابيب متعددة القنوات: 50-300 مل (اختياري)
8.إيثيل أسيتات
9.0.1 M K2HPO4
10ن-هيكسان (أو ن-هيبتان)
11.1M NaOH
12.1M HCL
المعايير تحتوي على (فورالتادون)
لا تستخدم المجموعة بعد تاريخ انتهاء الصلاحية.
لا تخلط المفاعلات من مجموعات أو حزم مختلفة باستثناء المكونات التي لها نفس أرقام الأجزاء ضمن تواريخ انتهاء الصلاحية.
حاول الحفاظ على درجة حرارة المختبر عند 20 درجة مئوية أو 25 درجة مئوية. تجنب تشغيل الاختبارات تحت أو بالقرب من فتحات التهوية ، لأن هذا قد يسبب تبريدًا و / أو تبخيرًا مفرطًا.لا تجري الاختبارات تحت أشعة الشمس المباشرة، لأن هذا قد يسبب الحرارة المفرطة والتبخر.يجب تجنب المرافق الباردة من خلال وضع عدة طبقات من المنشفة الورقية أو أي مواد عازلة أخرى تحت لوحات الاختبار أثناء الحضانة.
تأكد من استخدام الماء المقطر أو غير المقطر فقط لأن جودة الماء مهمة جداً.
عند وضع العينات أو المفاعلات في لوحة مائكروتيتير فارغة، ضع أطراف البيبيتة في الزاوية السفلية من البئر، مما يؤدي إلى الاتصال بالبلاستيك.
يجب أن تكون فترات احتضان لوحات الاختبار دقيقة قدر الإمكان. كن متسقًا عند إضافة المعايير إلى لوحة الاختبار. أضف معاييرك أولاً ثم عيناتك.
أضف المعايير إلى اللوحة فقط بترتيب من تركيز منخفض إلى تركيز مرتفع لأن هذا سوف يقلل من خطر تعريض المنحنى القياسي للخطر.
ضع الصفائح دائماً في أكياس مغلقة مع مُجفف للحفاظ على استقرارها.منع التكثيف من التكوين على الألواح من خلال السماح لها بالتوازن إلى درجة حرارة الغرفة (20 25 °C / 68 77 °F) أثناء وجودها في العبوة.
تأكد من تخزين العينات بشكل صحيح. بشكل عام، يجب أن يتم تبريد العينات عند 2-4 درجة مئوية لمدة لا تزيد عن 1-2 أيام. تجميد العينات إلى حد أدنى -20 درجة مئوية إذا كانت بحاجة إلى التخزين لفترة أطول.يمكن إذابة العينات المجمدة في درجة حرارة الغرفة (20 25 ° C / 68 77 ° F) أو في الثلاجة قبل الاستخدام.
خلط 1 غرام من العينة المتجانسة مع 0.5 مل من 1X عينة استخراج العازل، 3.5 مل من الماء المقطر، 0.5 مل من 1 مل HCl و 20 مل من 50 مل 2-Nitrobenzaldehyde عن طريق الدوران لمدة 30 ثانية.
الحضانة عند 50 درجة مئوية -55 درجة مئوية لمدة 3 ساعات، وتحريك العينة لمدة 5 ثواني كل ساعة خلال الحضانة.
إضافة 5 مل من 0.1 مل من K2HPO4، 0.4 مل من 1 مل من NaOH و 6 مل من أسيتات الإيثيل، الدوران لمدة 2 دقيقة.
الطرد المركزي عند 4000 غرام لمدة 5 دقائق في درجة حرارة الغرفة (20 25 °C).
قم بنقل 3 مل من مادة إيثيل أسيتات (المقابلة لـ 0.5 غرام من العينة الأصلية) إلى قنينة جديدة (F تجنب الطبقة المائية السفلية!قم بتفريغ مستحضر إيثيل أسيتات لمدة 5 دقائق عند 4في حالة حدوث الإمساك وكانت الطبقة العليا من أسيتات الإيثيل أقل من 3 مل، قم بحضانة العينة في حمام ماء لمدة 3 دقائق عند 85 درجة مئوية.استخدم جهاز تبخر دواري لتجفيف العينة في حمام مياه من 60 إلى 70 درجة مئوية تحت ضغط منخفضوبدلاً من ذلك، يمكن تجفيف العينة عن طريق نفخ غاز النيتروجين في حمام ماء عند درجة الحرارة 60-70 درجة مئوية.
يحل الباقي المجفف في 1 مل من n-hexane (أو n-heptane).
إضافة 1 مل من1إكسعينة استخراج العازل، الدوران العينة لمدة دقيقتين.
قم بتفريج العينة عند 4000 غرام لمدة 10 دقائق في درجة حرارة الغرفة (20 25 °C / 68 77 °F).
استخدم 50 مل من الطبقة المائية السفلية لكل بئر للاختبار.
ملاحظة:عامل التخفيف: 2. لتجنب ارتفاع الخلفية ، يوصى بإعداد عينة فارغة من المذيب بالتوازي ،بدءاً بتقليص 3 مل من أسيتات الإيثيل إلى الجفاف واستمرار عملية استخراج الباقيإزالة نتيجة تحكم المذيب من نتائج العينة.
خلط 1 غرام من العينة المتجانسة مع 0.5 مل 1X عينة استخراج العازل، 3.5 مل من الماء المقطر، 0.5 مل من 1 مل HCl و 20 مل من 50 مل 2-Nitrobenzaldehyde عن طريق الدوران لمدة 30 ثانية.
الحضانة عند 50 درجة مئوية -55 درجة مئوية لمدة 3 ساعات، وتحريك العينة لمدة 5 ثواني كل ساعة خلال الحضانة.
إضافة 5 مل من 0.1 مل من K2HPO4، 0.4 مل من 1 مل من NaOH و 6 مل من أسيتات الإيثيل، والدوامة لمدة 5 دقائق.
طرد المركزي عند 4000 جرام لمدة 5 دقائق في درجة حرارة الغرفة (20 25 °C / 68 77 °F).
قم بنقل 3.0 مل من مادة إيثيل أسيتات (المقابلة لـ 0.5 غرام من عينة البيض الأصلية) إلى قنينة جديدة (F تجنب الطبقة المائية السفلية!قم بتفريغ مستحضر إيثيل أسيتات لمدة 5 دقائق عند 4،000 x g مرة أخرى والحصول على الطبقة العضوية العليا). استخدم جهاز تبخر دواري لتجفيف العينة في حمام ماء من 60 إلى 70 درجة مئوية تحت ضغط منخفض.يمكن تجفيف العينة عن طريق نفخ غاز النيتروجين في حمام مائى بمعدل 60-70 درجة مئوية.
يحل الباقي المجفف في 1 مل من n-hexane (أو n-heptane).
إضافة 1 مل من1Xعينة الاستخراج العازل والدوامة العينة لمدة دقيقتين.
قم بتفريج العينة عند 4000 غرام لمدة 10 دقائق في درجة حرارة الغرفة (20 25 °C / 68 77 °F).
استخدم 50 مل من الطبقة المائية السفلية لكل بئر للفحص.
ملاحظة: عامل التخفيف: 2. لتجنب الظهور في الخلفية العالية ، يوصى بإعداد عينة فارغة من المذيب بالتوازي ،تبدأ بتقليص 3 مل من أسيتات الإيثيل إلى الجفاف وتستمر في إجراء الراحةإزالة نتيجة تحكم المذيب من نتائج العينة.
خلط 1 غرام من عينة البيض مع 0.5 مل من 1X عينة استخراج العازل، 3.5 مل من المياه المقطرة، 0.5 مل من 1 مل من HCl و 20 مل من 50 مل من 2-Nitrobenzaldehyde عن طريق الدوران لمدة 2 دقيقة.
الحضانة عند 50 درجة مئوية -55 درجة مئوية لمدة 3 ساعات، وتحريك العينة لمدة 5 ثواني كل ساعة خلال الحضانة.
إضافة 5mL من 0.1 M K2HPO4، 0.4 mL من 1 M NaOH و 6 mL من أسيتات الإيثيل، الدوران 5 دقائق في السرعة القصوى.
طرد المركزي عند 4000 غرام لمدة 10 دقائق في درجة حرارة الغرفة (20 25 °C / 68 77 °F).
قم بنقل 3.0 مل من مادة إيثيل أسيتات (المقابلة لـ 0.5 غرام من عينة العسل الأصلية) إلى قنينة جديدة (F تجنب الطبقة المائية السفلية!قم بتفريغ مستحضر إيثيل أسيتات لمدة 5 دقائق عند 4،000 x g مرة أخرى والحصول على الطبقة العضوية العليا). استخدم جهاز تبخر دواري لتجفيف العينة في حمام ماء من 60 إلى 70 درجة مئوية تحت ضغط منخفض.يمكن تجفيف العينة عن طريق نفخ غاز النيتروجين في حمام مائى بمعدل 60-70 درجة مئوية.
يحل الباقي المجفف في 1 مل من n-hexane (أو n-heptane).
إضافة 1 مل من1إكسعينة استخراج العازل والدوامة لمدة دقيقتين.
قم بتفريج العينة عند 4000 غرام لمدة 10 دقائق في درجة حرارة الغرفة (20 25 °C / 68 77 °F).
استخدم 50 مل من الطبقة المائية السفلية للفحص.
ملاحظة: عامل التخفيف: 2. (1) بعد تبخر مستخلص أسيتات الإيثيل ، لا يتم إذابة البقايا الناتجة تمامًا. ومع ذلك ، لن يتم تعريض معدل الاسترداد للخطر (> 80٪).(2) لهذا التحضير، نوصي باستخدام 0.5 نانغ/غ أو ppb القياسية كقيمة قطع للعينات الإيجابية لأن العينات السلبية يمكن أن تظهر تأثيرات خلفية كبيرة (في بعض الحالات بين المعايير 0.05 نغم/غ و 0.15 نانغ غرام)
